ヒュエムエル点眼液(フルオロメトロン)
フルオロメトロン 1mg
懸濁液 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス
品目基準コード 202002491 · 届出 2020.04.09 · 保険コード 670608401
外眼部および前眼部の炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎など)の緩和
この医薬品は外眼部と前眼部に発生するさまざまな炎症性疾患、例えば眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ぶどう膜炎、および手術後の炎症に使用されます。これらの疾患は眼の痛み、充血、視力低下などの不快感を引き起こす可能性があり、この薬は炎症を緩和し、症状を改善する手助けをします。したがって、外眼部および前眼部の炎症性疾患の治療に効果的に使用されます。
1回1~2滴、1日2~4回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。
この薬はウイルス性角結膜疾患、真菌性眼疾患、抗酸菌感染、慢性眼瞼炎患者およびこの薬に過敏症のある患者には使用してはならない。 角膜上皮が剥がれているか潰瘍がある患者、結核性または化膿性眼疾患の患者、緑内障患者、また2歳未満の幼児には原則として使用してはならないがやむを得ない場合には非常に慎重に使用する必要がある。 長期間使用する場合は眼圧上昇、緑内障、視神経損傷、視力低下のリスクがあるため定期的に眼圧検査を受ける必要がある。 また、角膜ヘルペスや角膜真菌症、緑膿菌感染などの感染性疾患が発生する可能性があり、角膜穿孔や後嚢下白内障といった深刻な副作用がまれに現れることもある。 この薬の長期使用は宿主免疫反応を抑制し、二次的な眼感染のリスクを高める可能性があるため注意が必要である。 急性化膿性眼感染がある場合にはこの薬の使用が症状を隠したり悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要がある。 水痘やはしかに感染するリスクがあるため、投与前に病歴と予防接種の有無を必ず確認し、感染が疑われる場合や発生した場合はすぐに医療従事者と相談する必要がある。 充血した目に医師の診断なしにこの薬を使用すると失明する恐れがあるため、必ず専門家の処方に従って使用する必要がある。 10日以上の長期投与の場合には特に子供や協力が困難な患者も定期的な眼圧検査が必要である。 炎症や痛みが48時間以上続く場合や悪化する場合には直ちに使用を中止し医師に相談する必要がある。 コンタクトレンズを装着している患者は使用前にレンズを必ず外し、投与後30分以上経ってから再び装着する必要がある。 この薬を使用する際に一時的な視力のぼやけが生じる可能性があるため、視界が明瞭になるまで運転や危険な機械操作を避ける必要がある。 特に子供やCYP3A4阻害剤(例:リトナビル、コビシスタット)を服用している患者は全身的な副作用の発生リスクがあるため注意が必要である。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は長期間または頻繁な使用を避ける必要があり、授乳中の女性は投与を控え、やむを得ない場合には授乳を中止する必要がある。 この薬は点眼用にのみ使用する必要があり、容器の入口が目に直接触れないように注意し、使用前に必ず振る必要がある。 汚染防止のために他の人と共同で使用してはならず、保管する際は子供の手の届かない涼しく直射日光を避ける場所に保管しなければならない。 また、品質保持のために他の容器に移し替えてはならない。
眼圧上昇、視神経損傷、視力低下、視野欠損、白内障、角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症、角膜潰瘍、宿主免疫反応抑制による二次眼感染のリスク増加、急性ぶどう膜炎、結膜炎、散瞳、結膜充血、調節麻痺、眼瞼下垂、角膜石灰化、創傷治癒の遅延、下垂体・副腎皮質系機能抑制、投与中に発生する可能性のある過敏症状、一時的な視力不鮮明
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要がある。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが望ましい。
プラスチック容器に入った無色から微黄褐色の懸濁液
6mL/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
フルオロメトロン 1mg
懸濁液 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス
フルオロメトロン 0.2mg
懸濁液 · 医療用医薬品
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フルオロメトロン 1mg
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フルオロメトロン 1mg
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フルオロメトロン 1mg
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フルオロメトロン 1mg
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国際薬品株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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