表示中の薬シビックス錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)シアス製薬

品目基準コード 202002447 · 承認 2020.04.07 · 保険コード 689001260
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要な場合、1日2回用法で投与できます。用量増加方法は最初の3週間で週に5mgずつ増量して維持用量に達するようにします。 第1週(1日〜7日):1日5mg投与 第2週(8日〜14日):1日10mg投与 第3週(15日〜21日):1日15mg投与 第4週から:1日20mg投与
この薬はこの薬の成分に過敏症のある患者、中等度の肝障害または腎障害のある患者には使用しないでください。特に腎機能が著しく低下している場合は投与を避けるべきです。 てんかん患者や過去に発作の経験がある患者、またてんかんになりやすい素因のある患者には慎重に投与する必要があります。またNMDA拮抗薬系の他の薬剤と併用すると副作用が増加する可能性があるため併用しないでください。 尿のpHを増加させる要因や状態がある患者は薬剤の効果と副作用を注意深く観察する必要があります。最近、心筋梗塞、うっ血性心不全、管理されていない高血圧の患者に対してこの薬の安全性は十分に確認されていないため慎重に使用しなければなりません。 この薬を服用している間はめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる場合があり、これらの症状がある場合は医療専門家に相談することが重要です。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療専門家に知らせる必要があります。特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、筋弛緩薬、抗凝固薬などとの併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する前に必ず医師と相談し、授乳中の場合はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児や青年に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 過剰摂取した場合には中枢神経系の症状や消化器症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応性を低下させる可能性があるため運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えると品質が低下したり事故の原因となることがあるため注意が必要です。
発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、薬剤アレルギー反応
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、嘔吐、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。このように保管すると薬の効果と安全性を長期間維持できます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)シアス製薬
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
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メマンチン塩酸塩 10mg
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メマンチン塩酸塩 10mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。