薬情報
ムコプロ錠100ミリグラム(レバミピド)

ムコプロ錠100ミリグラム(レバミピド)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
レバミピド›100mg / 1錠
製造・輸入元
(주)옵투스제약
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
内需用 - 30錠/瓶, 内需用 - 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202002416 · 承認 2020.04.06 · 保険コード 674101830

要約

主な用途
胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善
服用対象
成人
成人服用量
レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与する。 胃潰瘍の場合は、朝、夕及び就寝前に投与する。

成分

製造会社
(주)옵투스제약

効能・効果

胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善

  • 胃潰瘍、胃粘膜病変、びらん、出血、発赤、浮腫、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この医薬品は胃潰瘍のみならず、急性胃炎と慢性胃炎の急性悪化時に見られる胃粘膜病変、たとえばびらん、出血、発赤、浮腫などの改善に使用します。したがって、胃粘膜の損傷を改善し、胃の健康を回復するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与する。 胃潰瘍の場合は、朝、夕及び就寝前に投与する。

注意事項

この薬は、この薬の成分にアレルギー反応を経験した患者には使用してはなりません。 この薬を服用中に非常にまれにショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、白血球や血小板数が減少する場合があるため、血液状態を定期的に観察する必要があり、異常兆候があれば服用を中止しなければなりません。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝機能検査の結果が悪化したり、黄疸の症状が現れた場合には投与を中止し、治療を受ける必要があります。 かゆみ、発疹、じんましんなどアレルギー関連の皮膚反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は服用を中止する必要があります。 めまい、眠気、麻痺などの神経系の症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、悪心、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常など消化器系症状が現れる場合があります。 肝酵素値が大幅に上昇したり、発熱や発疹を伴う場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 血液検査で血小板減少や白血球数の変化が現れる場合があるため、定期的な検査が必要です。 乳房の腫れ、乳房痛、女性化乳房、乳汁分泌、心悸亢進、発熱、顔の潮紅、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、浮腫などのさまざまな症状がまれに現れることがあるため、異常症状があれば専門家に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際、治療効果がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合には母乳を通じて薬剤が transfer される可能性があるため、授乳を避けるのが良いでしょう。 小児、特に低出生体重児や新生児、乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は一般成人と比較して副作用の発生率に大きな差はありませんが、身体機能が低下しているため、消化器症状などの副作用にますます注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となる可能性があるため避けてください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重篤なアレルギー反応(ショック、アナフィラキシー様症状)、白血球減少、血小板減少、肝機能障害、黄疸、麻痺、呼吸困難、浮腫

軽度の副作用

かゆみ、発疹様湿疹、めまい、眠気、口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、悪心、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常、発熱、顔面潮紅、舌の麻痺、咳、脱毛、月経異常、咽頭部異物感、心悸亢進、乳腺腫脹、乳房痛、女性化乳房、乳汁分泌誘発

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶, 内需用 - 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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