薬情報
オルメカン錠40ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

オルメカン錠40ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
オルメサルタン メドоксミル›40mg / 1錠
製造・輸入元
건일바이오팜주식회사
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶,300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202002275 · 承認 2020.04.01 · 保険コード 073001210

要約

主な用途
本態性高血圧改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切にコントロールされない場合は1日1回20mgに増量します。 追加の血圧低下効果が必要な場合は1日最大40mgまで増量できます。 治療開始後2週間以内に血圧低下効果が現れ、約8週間ほどに最大効果が現れます。 単独投与で血圧低下がコントロールされない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿薬と併用投与することができます。 遵守度改善のため、可能であれば毎日同じ時間(例:朝)に服用することを推奨します。 血管内有效血液量減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿剤投与患者、特に腎障害患者)には、状態を十分に観察しながら、低用量から治療を開始することを推奨します。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する際、用量調整は必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若年患者間に全体的な差異が観察されていませんが、一部の高齢者ではより敏感な反応が現れる可能性があることを否定できません。 <腎障害患者> 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者は推奨初回用量が1日1回10mgであり、1日最大20mgまで増量できます。重度の肝障害患者に関する使用経験はないため、この薬の投与は推奨されません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていません。
小児服用量
小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

成分

製造会社
건일바이오팜주식회사

効能・効果

本態性高血圧改善

  • 本態性高血圧
承認事項の原文を見る

本態性高血圧は特別な原因なく血圧が持続的に高い状態を指します。この医薬品は本態性高血圧の治療により血圧を安定させ、心血管系の合併症を防ぐのに役立ちます。定期的な服用とともに生活習慣の改善も重要で、血圧コントロールを通じて全体的な健康状態を改善します。したがって、本態性高血圧治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切にコントロールされない場合は1日1回20mgに増量します。 追加の血圧低下効果が必要な場合は1日最大40mgまで増量できます。 治療開始後2週間以内に血圧低下効果が現れ、約8週間ほどに最大効果が現れます。 単独投与で血圧低下がコントロールされない場合、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿薬と併用投与することができます。 遵守度改善のため、可能であれば毎日同じ時間(例:朝)に服用することを推奨します。 血管内有效血液量減少(Intravascular volume depletion)の可能性がある患者(例、利尿剤投与患者、特に腎障害患者)には、状態を十分に観察しながら、低用量から治療を開始することを推奨します。 <高齢者> 満65歳以上の高齢者にこの薬を投与する際、用量調整は必要ありません。この薬の有効性と安全性において高齢患者と若年患者間に全体的な差異が観察されていませんが、一部の高齢者ではより敏感な反応が現れる可能性があることを否定できません。 <腎障害患者> 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス20-60mL/min)の最大投与用量は1日1回20mgです。 <肝障害患者> 軽度の肝障害患者は用量調整が必要ありません。中等度の肝障害患者は推奨初回用量が1日1回10mgであり、1日最大20mgまで増量できます。重度の肝障害患者に関する使用経験はないため、この薬の投与は推奨されません。 <小児> 小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

小児服用量

小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

注意事項

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、妊婦および授乳中の女性、腎臓透析患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者、そして乳糖不耐症のある患者はこの薬を服用してはいけません。 血液量や塩分が減少した患者には低血圧が現れる可能性があるため、服用前に状態をよく確認し、治療を開始する必要があります。低血圧が発生した場合は適切な措置を講じる必要があります。 腎機能が良くない患者や腎移植患者はこの薬を服用する時、腎機能に変化がある可能性があるため、定期的に血液検査を通じて腎状態を確認する必要があります。 高カリウム血症のリスクがある患者、特に心不全や腎障害のある患者は血中カリウム値を定期的に検査する必要があります。 大動脈や僧帽弁狭窄症、閉塞性心筋疾患のある患者はこの薬を服用する際、特に注意が必要です。 この薬は血圧を下げる作用があるため、めまいが生じることがありますので、高所作業や運転など危険な機械操作は避けるべきです。 この薬を服用している間、カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用すると血中カリウム値が危険にさらされる可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と一緒に服用すると腎機能が悪化する可能性があるため、水分摂取を十分に行い、腎機能を定期的に検査する必要があります。 リチウム製剤と併用するとリチウム濃度が上昇し、毒性が現れる可能性があるため併用を避けるべきです。 妊娠中にこの薬を服用すると、胎児に低血圧、腎機能低下、頭蓋骨発育不全など深刻な問題が生じる可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、この薬の服用を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性と有効性はまだ確立されていません。 高齢者はこの薬の体内濃度が若い人よりも高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 過剰摂取時には低血圧、動悸、徐脈などの症状が現れる可能性があり、症状に応じて適切な治療が必要です。 この薬は長期間服用しても発癌性や遺伝毒性のリスクが低いと知られていますが、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、血管浮腫、アナフィラキシー反応、胸の違和感、呼吸困難、高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、肝機能検査値異常(トランスアミナーゼまたは総ビリルビンの増加)、皮膚または目の黄色変化(黄疸)、自己免疫性肝炎、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、重度の浮腫、血圧上昇、深刻な神経系症状(頭痛、

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腹痛、消化不良、胃腸炎、吐き気、腰痛、気管支炎、クレアチニンホスファターゼの増加、下痢、血尿、高血糖、高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、咳、鼻出血、上気道感染、脱毛、かゆみ、関節痛、関節炎、筋肉痛、無力症、嘔吐、慢性吸収不良症-様腸疾患、横紋筋融解症、高コレステロール血症、高脂血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から25度の間の室温を維持することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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