ネオセプト錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 体重の少ない85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題を抱える患者はこの薬を使用してはいけません。 また、心疾患があるまたは心伝導障害がある患者、消化性潰瘍の病歴があるか非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用している患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある人、パーキンソン病のような錐体外路障害の患者、そしてこの薬に含まれる着色料にアレルギーのある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には様々な副作用が現れる可能性があります。心機能に影響を与え、失神、徐脈、心ブロックといった深刻な問題が発生することがあり、消化器系では消化性潰瘍や胃出血が見られることがあります。肝機能障害、脳血管問題、筋肉関連の異常症状も報告されています。 精神的変化としては幻覚、不安、不眠、混乱などがあり、これらの症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患患者に特に注意が必要であり、心拍と電気信号に影響を与える可能性があるため、心電図検査が必要となる場合があります。 また、この薬は運転や機械の操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、どうしても使用する必要がある場合は専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため、子供には使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に心臓薬、抗うつ剤、抗生物質、抗炎症鎮痛剤などと併用する際は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに緊急処置を受ける必要があり、解毒薬としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、別の容器に移し替えることは品質維持に良くないので注意が必要です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 また、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶