フロコナゾールカプセル150ミリグラム(フルコナゾール)

成人服用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかかつほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植に起因する好中球減少症により真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症の発症リスクに応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長期にわたると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には、1週1回150 mgを投与し、手足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手の爪が伸びるまでの期間は通常3-6ヶ月、足の爪の場合は6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には、1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節を要しないが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50 / 通常用量の100 % ≤50（透析なし） / 通常用量の50% 血液透析患者 / 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 この薬または類似の薬にアレルギーがある場合には服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、及び授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 また、特定の心臓関連薬や他の薬を服用している患者もこの薬と併用すると危険であるため避けるべきです。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の患者には適していません。 腎臓や肝臓の機能に問題がある患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 心疾患がある患者や電解質バランスが崩れている患者もこの薬服用時に不整脈などの心臓の問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝臓で薬物代謝に関与する酵素を抑制するため、他の薬との相互作用が多く、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は通常よく耐えますが、稀に血液関連の問題、アレルギー反応、肝機能異常、皮膚発疹、消化障害などが発生する可能性があります。 特に肝機能に異常が生じた場合には治療を継続するか慎重に判断する必要があります。 妊娠中はこの薬服用が胎児に有害となる可能性があるため使用を避け、投与期間中および投与後約1か月間は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌されるため使用を避けることが望ましいです。 生後6か月未満の乳幼児には安全性が確立されていないため、必要な場合に限り慎重に使用します。 この薬を服用する際は運転や機械操作においてめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 過剰服用時には幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、必要に応じて胃洗浄や血液透析などの治療が必要になることがあります。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、膨満、口の乾き、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞障害、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬剤性発疹、毒性表皮壊死症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、落屑性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬剤反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、妄想的行動

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は極端に暑い場所や寒い場所を避け、室温1℃から30℃の範囲で保管することが重要です。

外形

白色の粉末が充填された上部濃青色、下部淡青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶