国際リンコマイシン塩酸塩水和物アンプル注600ミリグラム

成人投与量

1. 筋肉内注射 ○ 成人：リンコマイシンとして、重症感染症には1回300 mg（力価）を1日2回筋肉内注射し、非常に重篤な感染症には1回600 mg（力価）を1日2回筋肉内注射する。 2. 静脈内注射 ○ 成人：本剤として、重症感染症には1日600 ∼ 1,000 mg（力価）を2 ∼ 3回に分割して点滴静注し、非常に重篤な感染症には増量して注射することができる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 3. 投与方法 本剤は静脈内に投与する前に必ず希釈すること。希釈液には生理食塩液または5 %ブドウ糖注射液を使用する。希釈比率および注入速度は以下のとおり。 用量(mg) 希釈量(mL) 注入時間(hr) 600 100 1 1000 100 1 2000 200 2 3000 300 3 4000 400 4

小児投与量

1. 筋肉内注射 ○ 小児（28日以上）：本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 mg（力価）を1 ∼ 2回に分割して筋肉内注射する。 2. 静脈内注射 ○ 小児（28日以上）：本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 ∼ 20 mg（力価）を2 ∼ 3回に分割して点滴静注する。

この薬は重度の感染症の治療に使用され、時には致命的な重度の大腸炎を引き起こす可能性があります。 したがって、他の抗生物質での治療が困難な場合にのみ使用する必要があります。 大腸炎が発生すると、重度の下痢、腹痛、発熱などが現れる可能性があり、この場合内視鏡検査が必要になることがあります。 投与中に腹痛や下痢が悪化する場合は、薬の投与を中止するか、不可避的な場合は綿密に観察しながら使用する必要があります。 この薬は軽度の上気道感染症や軽微な細菌感染には使用すべきではありません。 脳脊髄液にうまく浸透せず、髄膜炎の治療には適していません。 注射剤の場合、容器を切る際にガラスの破片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際には注意が必要です。 また、ベンジルアルコール成分は早産児にとって致命的な呼吸器問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には使用しません。 この薬または成分にアレルギーがある、または大腸炎、細菌性髄膜炎の患者、授乳中の女性、新生児には投与してはいけません。 高齢者、肝臓または腎機能障害のある患者、アレルギー歴のある患者は慎重に使用する必要があり、特に重度の大腸炎歴がある場合は注意が必要です。 この薬は深刻なアレルギー反応、ショック、消化器障害、間質性肺炎、血液障害、皮膚発疹などの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常が見られた場合は即座に投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 長期間使用する場合は、定期的に血液検査及び肝臓、腎臓機能検査を受ける必要があり、制吐剤の使用は下痢を悪化させる可能性があるため、控える必要があります。 また、他の特定の抗生物質や薬物と併用する場合、深刻な相互作用が生じる可能性があるため、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、新生児や未熟児にも投与しない方が良いです。 過剰摂取時には消化器障害が現れる可能性があり、必要な場合は胃洗浄などの処置を受ける必要があります。 この薬は一部の血液検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に知らせることが重要です。 抗生物質治療と共に感染部位の外科的治療が必要な場合があり、注射部位に痛みや硬化が生じる可能性があるため、注射方法には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けることが望ましいです。

• ショック
• チアノーゼ
• 呼吸困難
• 胸部不快感
• 血圧低下
• 食道炎
• ウィルス性大腸炎
• 下痢
• 水様便
• 食欲不振

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

無色〜微黄緑色の液体が入った無色透明アンプル注射剤

包装単位

2ミリリッター/アンプル[2mL X 50アンプル]