ヒューネペジル錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮できる。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常値に到達するため、4～6週間は5 mgの用量を投与します。 臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量可能であり、1日10 mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意が必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は、ドネペジル塩酸塩水和物を主成分として、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者に与えてはいけません。たとえば、この薬または成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして遺伝的な乳糖不耐症の患者には使用してはいけません。 心疾患のある患者や消化性潰瘍の病歴のある場合、喘息や閉塞性肺疾患を患っている患者、およびパーキンソン病などの錐体外路障害のある患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。これはこの薬が心拍数に影響を与えたり、消化器症状を悪化させる可能性があるためです。 この薬を服用中はさまざまな副作用が現れる可能性があります。心臓関連の問題、消化管出血、肝機能の異常、脳血管障害、運動機能障害、重度の筋肉の問題、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。また、一般的に現れる可能性がある副作用には、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、頭痛、疲れなどがあります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用するために承認されており、他の種類の認知症や記憶力の低下には使用しない方が良いです。治療は経験豊富な医師の監督のもとで行われ、治療効果がない場合は中止を考慮すべきです。 この薬は心不整脈のリスクを高める可能性があるため、心疾患のある場合やQT間隔延長の病歴がある患者は定期的な心電図検査が必要になることがあります。また、消化管出血のリスクを減らすために、非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は注意が必要です。 運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬物との併用時には注意が必要です。一部の筋肉弛緩薬や抗コリン薬とも相互作用がある可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。必要な場合は専門家と相談してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には、嘔吐、徐脈、痙攣、呼吸抑制などの重大な症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けてください。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口・目の粘膜痛、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲れ、めまい、不眠、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、眠気、性欲増加、しゃべりすぎ、躁状態、悪夢、神経過敏、妄言、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血小板減少症、脱水、体重減少、末梢浮腫、浮腫、発熱、体温低下、貧血、血小板減少症、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶