メガバルタンサン160ミリグラム（バルサルタン）

成人服用量

1. 本態性高血圧 成人：バルサルタンとして1日1回80 mgの経口投与が推奨されます。 血圧の調節がうまくいかない場合は、1日160 mgまで増量したり、最大320 mgまで増量可能です。 高齢者（75歳以上）：1日1回40 mgから投与を始めます。 腎障害患者および血液中の体液が不足している患者は状況に応じて1日1回40 mgから投与を始めます。 肝障害患者

小児服用量

小児：18歳未満の小児および青年については安全性、効果が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期に胎児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や肝硬変、胆道閉塞がある場合にはこの薬を使用しないのが安全です。 遺伝性血管浮腫の患者や過去に血管浮腫の病歴がある患者はこの薬を服用するべきではありません。 腎機能が非常に悪い患者や原発性アルドステロン症の患者、または糖尿病患者の中で腎機能が中等度以上に低下している方はこの薬を服用しないでください。 高齢者や血中カリウム濃度が高いまたは軽度の肝機能低下がある患者はこの薬服用時に注意が必要で、用量の調整が必要です。 心臓弁膜症や心肥大のある患者、虚血性心疾患や脳血管疾患の患者もこの薬服用時に血圧が過度に低下するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を初めて服用する際は血圧が急激に低下する可能性があるため、特に利尿剤を服用しているか体液が不足している患者は低用量から始めて徐々に増量する必要があります。 腎血管狭窄症の患者はこの薬服用時に腎機能が悪化する可能性があるため特別な観察が必要です。 心不全や心筋梗塞の後の患者は腎機能の変化を定期的に確認する必要があり、この薬とベータ遮断薬、ACE阻害剤を同時に使用することは推奨されません。 この薬は稀に頭痛、めまい、咳、下痢、疲労などの副作用が現れることがあり、時には重篤なアレルギー反応や血管浮腫、腎機能障害が発生することがあります。 血液検査で赤血球数の減少や肝機能数値の上昇が見られることがあるため、必要に応じて検査を受けることが望ましいです。 この薬は他の高血圧薬や他の薬物との相互作用が生じる可能性があるため、現在服用している薬がある場合は必ず知らせなければなりません。 特にカリウム保持性利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用すると血中カリウム濃度が危険なほど高くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の小児や青年に対しては安全性と効果が確立されていません。 高齢者は血圧低下による脳卒中リスクがあるため、低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 過剰服用時には重篤な低血圧や意識低下が生じる可能性があるため、直ちに救急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、口や目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背部痛、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、低血糖、横紋筋融解症、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、水疱性皮膚炎、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下症、混迷、

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度30度以下の涼しい場所に置く必要があります。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶