ラックシブ錠100ミリグラム（セレコキシブ）

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調節し、食事の影響を受けずに投与できる。 ○ 成人 1. 変形性関節症（退行性関節症） セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS） セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを6週間投与した後も効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症 初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目からは、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日推奨用量の約50 %に減量する。

この薬は主に炎症を軽減し、痛みを緩和するために使用される非ステロイド性抗炎症鎮痛薬です。 この薬を服用する前に、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。酒を多く飲む方がこの薬を服用すると、消化管出血などの深刻な問題が発生する可能性があります。 また、この薬は心血管疾患のリスクを高める可能性があります。心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓関連疾患が発生するリスクが増加する可能性があるため、可能な限り最小限の用量と短期間のみ服用することが重要です。モニタリングを通じて心血管系の症状が現れないか注意深く観察し、胸の痛みや息切れなどの症状が現れた場合は直ちに措置を講じる必要があります。 この薬は消化管にも影響を与える場合があります。消化管穿孔、潰瘍、出血のリスクがあり、特に高齢者や消化管疾患の病歴がある患者はさらに注意が必要です。服用中にみぞおちの痛み、消化不良、黒色便、嘔血などの症状が現れた場合は即座に医療関係者に相談する必要があります。 この薬を服用すると肝臓や腎機能に影響を与える可能性があるため、肝臓や腎疾患がある場合や過去に病歴がある場合は慎重に使用すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、特定の心疾患の患者、重度の肝臓または腎障害の患者は、この薬を服用しないべきです。 服用中には頭痛、めまい、消化不良、浮腫、皮膚発疹、高血圧の上昇などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常があれば医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせ、相談する必要があります。 特に高血圧薬、抗凝固薬、いくつかの抗うつ薬および抗生物質とともに服用する場合には注意が必要です。 この薬を服用する間は定期的な血液検査および肝臓、腎機能の検査を通じて健康状態を確認することが重要です。 めまいや眠気が生じることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬は妊娠中に胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠予定の女性は服用を避け、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師と相談の上、服用の是非を決定する必要があります。 この薬は18歳以下の小児および青年に対する安全性および効果が確立されていないため、使用を避けるべきです。 高齢者に関しては、肝臓、腎臓、心臓の機能が低下している可能性があるため、服用時には特別な注意と観察が必要です。 この薬は保管時に子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は暑すぎたり寒すぎたりしない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが安全です。

外形

白色の丸いフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶