ロキシジン錠（ロキシスロマイシン）

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は、1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：臨床試験で使用された平均投与量は、1日体重Kg当たり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kg当たり5～8mg（力価）を2回に分けて経口投与する。体重に応じた用量は以下のとおりである。 通常、体重6～11Kgの小児：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重12～23Kgの小児：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重24～40Kgの小児：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。

この薬はまれに、重篤な皮膚反応であるスティーブンズ-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症などの重症水疱性皮膚反応を引き起こすことがあります。 もし皮膚に水疱ができたり、粘膜障害のある進行性皮膚発疹が見られた場合は、即座に薬の服用を中止する必要があります。 この薬は、この薬またはマクロライド系抗生物質にアレルギーのある人、特定の心臓関連薬を服用している人、そしてエルゴタミンアルカロイドやミゾラスタチンを服用している人には使用すべきではありません。 肝機能が低下している患者や高齢者、及び特定の抗生物質と併用する場合には注意が必要です。 特に心拍に影響を与える可能性があるため、先天的に心臨床不整脈がある方や特定の不整脈治療薬を服用中の患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 アナフィラキシーのような重いアレルギー反応がまれに現れることがあるため、薬物服用中に異常な症状が現れた場合は即座に中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 肝臓や消化器官に影響を及ぼす可能性があるため、肝炎の症状や腹痛、下痢が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 この薬は一部の患者に聴覚障害やめまいを引き起こす可能性があり、視覚障害も報告されています。 したがって、運転や機械操作の際には注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や赤ちゃんへの影響を考慮して慎重に判断すべきであり、授乳中であれば投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 子供の場合、指定された用量と期間を厳守する必要があり、過剰摂取を避ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、アナフィラキシーショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、腹痛、腹部膨満感、下痢、偽膜性大腸炎、軟便、出血性大腸炎、血便、膵炎、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多形紅斑、紫斑、非感受性病原菌の過剰成長による二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視野のぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、動悸、QT延長、心室性頻脈、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔および膣粘膜炎、幻覚、錯乱

この薬は空気や湿気に曝露しないように、必ず密閉された容器に保管してください。また、室温である1度から30度の間で保管するのが安全です。 直射日光を避け、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所に置かないことが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶