ラミガード錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして、1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 皮膚真菌症の場合 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）：2～6週 - 体部白癬：2～4週 - 股部白癬（完線）：2～4週 爪・足爪真菌症の場合、通常6週間～3か月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染がある場合や年齢の若い患者の場合、治療期間は

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満は投与経験がなく推奨しません。 頭部白癬は主に小児に現れ、4週間治療します。 体重に応じた投与量は以下の通りです。 - 体重

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方がよいです。この薬を服用する前に肝健康状態を必ず確認し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。服用中に肝機能数値が上昇した場合は、直ちに薬の服用を中止しなければなりません。もし悪心、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、皮膚や目の黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。この薬は肝機能に深刻な問題を引き起こす可能性があるため、注意深く観察する必要があります。この薬にアレルギーがある場合や血液疾患、重度の腎機能障害がある患者、2歳未満の幼児、授乳中の女性は服用を避けるべきです。乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患がある患者もこの薬を使用してはいけません。腎機能が弱い患者、高齢者、体重が少ない子供はこの薬を慎重に使用する必要があり、皮膚にひどい発疹やアレルギー反応が現れた場合、すぐに服用を中止しなければなりません。この薬は皮膚疾患のある患者に症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。服用中は肝機能のみならず血液検査も定期的に受け、異常症状があればすぐに医師に相談しなければなりません。この薬は胃腸障害、頭痛、味覚異常、筋肉痛、めまい、発疹などの副作用を引き起こす可能性があるため、症状がひどい場合は医師に知らせる必要があります。運転や機械操作を行う場合、めまいがある時は注意が必要です。他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際、リスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬服用時に授乳を中止しなければなりません。子供や高齢者はこの薬を服用する際に特に注意が必要です。過量服用があった場合には頭痛、悪心、腹痛、めまいが現れる可能性があり、この場合には直ちに医療関係者の助けを求めなければなりません。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系の障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、有毒表皮壊死症（リール症候群）、急性全身発疹性膿疱症、アナフィラキシー反応（血管浮腫、表在性および全身性紅斑狼疮を含む）、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白いこと）、重症

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏性反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、血圧低下、胸部圧迫感、蕁麻疹、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫張、胃腸症状（腹部膨満、食欲減退

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶