リマプロス錠5マイクログラム(リマプロストアルファデックス)

成人服用量

閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐性、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や抗血小板剤、血栓溶解剤、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際には、発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 稀に出血が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察し、異常があれば投与を停止する必要があります。 消化器系の副作用には下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲減退、胸やけなどが現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝数値が上昇していないか定期的に確認することをお勧めします。 心臓の鼓動が速くなる、四肢が青くなる、血圧低下などの循環器系の異常も稀に現れることがあります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、身体の震え、むくみ、貧血など様々なその他の副作用も起こる可能性があります。 腰部脊柱管狭窄症患者の場合、症状を注意深く観察しながら投薬を続けるかどうかを決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験では子宮収縮が報告されているため、妊婦には投与してはいけません。 小児への安全性も確認されていないため、子供には使用しないことをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、薬物量の調整などに注意が必要です。 最後に、健康な成人に多量投与した場合、一時的な血圧低下が現れる可能性があるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、体震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/PTP[84錠/Alu-Alu((21錠/Alu-Alu)×4)]