ドンファクエチアピン錠100ミリグラム(クエチアピンフマル酸塩)

成人服用量

統合失調症 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず1日2回服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量300～400 mgに調節する。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を150～750 mg/日の範囲で調節できる。 成人の統合失調症患者における維持療法は評価されていない。維持療法の必要性を判断するため、患者を定期的に再評価する。 双極I型障害に関連する躁病エピソードの急性期治療 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず1日2回服用する。単剤療法として、または気分安定薬（リチウムまたはバルプロ酸）の補助療法として、最初の4日間の1日総用量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総用量800 mgまで増量でき、1日200mg以下ずつ増量する。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を200～800 mg/日の範囲で調節でき、1日の通常有効用量は400～800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 - 成人：本剤は食事の有無にかかわらず1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgに達するようにする。本剤の治療的検証試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目600 mgまで投与した。1日の推奨用量は300 mgである。300 mgおよび600 mgのいずれでも抗うつ効果が認められたが、600 mgで追加の有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師が開始する。薬剤耐容性のある患者では、臨床試験において最低200 mgまで減量可能であることが示されている。 双極性障害の再発予防 - 成人：双極性障害に関連する躁病、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を予防するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者には、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の耐容性に応じて、1日2回投与として300～800 mg/日の範囲で調節できる。維持療法では、最低有効用量を使用することが重要である。 高齢者：本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25～50 mgずつ段階的に増量する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となることがある。 腎機能障害および肝機能障害患者：本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量まで1日25～50 mgずつ段階的に増量する。

小児服用量

小児および青少年：本剤の小児および青少年における安全性および有効性は確立されていない。

この薬は主に精神疾患の治療に使用される薬剤であり、小児および青少年については安全性と有効性が確立されていないため使用が推奨されません。 この薬を服用している間に自殺衝動や行動が増加する可能性があるため、特に若い患者は医師の注意深い観察と家族の細心の注意が必要です。 血糖が上昇したり糖尿病が悪化するリスクがあるため、糖尿病患者や血糖管理に問題がある方は定期的に血糖検査を受けながら注意する必要があります。 まれに重度の筋肉の緊張、高熱、自律神経系の異常症状が現れる悪性症候群が発生する可能性があるため、そのような症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間使用した場合、不随意運動が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は用量調整や中止を検討する必要があります。 認知症のある高齢患者にこの薬を使用する場合、死亡リスクが高まる可能性があるため、特別な注意が必要です。 血液中の白血球数が急激に減少する重度の好中球減少症や無顆粒球症が発生する可能性があるため、感染症状や発熱があった場合はすぐに医師に相談する必要があります。 心血管疾患や脳血管疾患のリスクがある患者は、この薬を投与する際に血圧低下や血栓症のリスクに注意する必要があり、特に初期の用量調整時にはめまいや失神の症状に注意する必要があります。 重度の皮膚反応がまれに報告されており、皮膚発疹、発熱、リンパ節の腫れなどの症状が現れた場合、服用を中止しすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制薬やアルコールと一緒に服用した場合、眠気や集中力の低下が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、胎児に対するリスクのためにこの薬を服用する際に慎重な判断が必要であり、授乳中の女性は服用を避けることが推奨されます。 過量服用すると眠気、血圧低下、心拍数増加などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒薬がないため迅速な医療的管理が必要です。 服用中は運転や危険な機械操作に注意が必要であり、突然の投与中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。

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この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を長く保持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶