セレコワンカプセル200ミリグラム(セレコキシブ)

成人用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調節し、食事に関係なく投与できる。 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 強直性脊椎炎(AS)：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6週間後に効果が認められない場合、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与して6週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討すること。 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日推奨量の約50%に減量すること。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、消化管出血のリスクがありますので、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系の血栓症、心筋梗塞、脳卒中などの重大な心血管副反応のリスクを増加させる可能性があるため、可能な限り最小用量を短期間だけ使用すべきであり、心血管系の症状が出た場合は即座に医師の診察を受けなければなりません。 消化管穿孔、潰瘍、出血など致命的な消化管の異常反応が発生する可能性があるため、消化器疾患の病歴があるか、高齢者は特に注意が必要であり、みぞおちの痛み、黒色便、吐血などの症状が現れた場合は即座に病院に行くべきです。 この薬は特定の薬剤や疾患がある患者には投与してはならず、例えば重度の肝障害、腎障害、活動性の胃潰瘍、心不全、妊娠中または授乳中の女性などは服用を避けるべきです。 肝や腎機能が低下している患者、喘息患者、高血圧患者、心血管疾患の病歴がある患者、高齢者などはこの薬を慎重に服用し、定期的な検査が必要です。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、一般的な症状には消化不良、頭痛、めまい、高血圧、浮腫、発疹などが含まれ、重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬は肝臓や腎機能に影響を与えることがあるため、定期的な血液検査及び肝機能、腎機能の検査を通じて異常の有無を確認する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、他に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に相談しなければなりません。特に高血圧の薬、抗凝固薬、利尿薬、抗うつ薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中又は妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避けるべきであり、授乳中の女性もこの薬の服用時には授乳を中止するか、医療従事者に相談するべきです。 小児及び青年には安全性と有効性が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者は腎と肝機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際にさらに注意が必要であり、体重が少ない場合は低容量から始めることが望ましいです。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作は控えるべきです。 この薬は血小板機能に影響を与えないため、心血管疾患の予防のためのアスピリンの代替として使用することはできず、アスピリンとの併用時には消化管出血リスクが増加する可能性があります。 この薬を長期間服用する場合は定期的に血液検査及び肝、腎機能検査を受け、異常症状があればすぐに医療従事者に相談するべきです。

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この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

白色または微黄色の粉末が充填された上下白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶