表示中の薬メガプレガカプセル75ミリグラム(プレガバリン)
プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)エルエヌシーバイオ

品目基準コード 202001371 · 承認 2020.02.27 · 保険コード 060500390
末梢および中枢神経障害性疼痛の治療、てんかんの部分発作に対する補助、線維筋痛症の改善
この医薬品は成人の末梢および中枢神経障害性疼痛の治療に使用します。また、てんかん患者において二次的全身症状を伴うまたは伴わない部分発作の補助治療薬としても効果的です。さらに、線維筋痛症の症状を和らげるためにも使用します。このように、さまざまな神経系関連の病状に幅広く活用し、患者の症状を改善します。
この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mg, 1週間
この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が見られた場合は、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬にはアレルギーがある成分や、特定の遺伝的ラクトース不耐症のある場合は、服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用後の体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談するべきです。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気により転倒や怪我の危険が高くなるため注意が必要です。 一時的な視界がぼやけることや視力の変化がある可能性があり、これらの症状が現れた場合は医療スタッフに相談を要します。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安といった禁断症状が現れることがあるため、医療スタッフの指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の誤用や依存リスクが高いため、服用する際には特に注意が必要です。 心疾患や重度の腎機能低下がある患者は、服用前に医療スタッフに相談し、適切な用量調整が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用する場合、中枢神経系の抑制リスクが高まり、呼吸困難などの重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天異常のリスクがあるため、妊娠中は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する計画を医療スタッフと相談するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるので、服用後は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 過量服用すると混乱、眠気、発作などが現れることがあり、その場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すのは安全ではありません。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温で15度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果がよく維持され、安全に使用することができます。
白色または淡黄色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)エルエヌシーバイオ

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。