タノセト徐放錠

成人服用量

初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上とし、1日4錠を超えないようにする必要があります。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の患者に対してはトラマドールを経口投与する際、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小12時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量の酒を飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 アセトアミノフェン成分のため、まれに重篤な皮膚反応が現れることがあるので、皮膚に発疹やアレルギー症状が出た場合は直ちに服用を中止する必要があります。 トラマドール成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴のある人や発作のリスクがある人は注意して使用する必要があります。 また、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系薬剤と併用する場合、発作のリスクが高まることがあるため、必ず専門家に相談する必要があります。 呼吸器疾患が重篤な患者はこの薬の服用により呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者がモニタリングできる環境で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬物を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態に至ることがあるため注意が必要です。 脳損傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬の服用により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 トラマドール成分は中毒性と依存性を引き起こす可能性があるため、長期服用する場合は医師の指示に従って使用する必要があります。 肝機能が低下している患者はアセトアミノフェン成分により肝損傷のリスクがあるため、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 特に、特定の遺伝子型を持つ人はこの薬を早く代謝し呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は12歳未満の子供や扁桃腺手術後18歳未満の青少年には投与しないべきであり、リスクが高い青少年も避けた方が良いです。 低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は症状の発生を注意深く観察する必要があります。 過敏症がある、または重度の呼吸抑制、頭部損傷、特定の薬剤を服用中の患者などはこの薬を使用しないべきです。 肝臓や腎機能が著しく低下している患者、授乳中の女性、特定の喘息患者もこの薬の服用は禁止されています。 この薬を服用する際には眠気やめまいが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けるのが安全です。 過剰服用すると重度の呼吸抑制や肝損傷が発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用により胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、医師に相談の上使用する必要があります。 高齢者は肝機能と腎機能が低下しているため、薬の影響を受けやすく、服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫(むくみ)
• 胸の圧迫感
• 息切れ
• 冷汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重篤な発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれ落ちる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 無力症
• 疲労
• 紅潮
• 硬直
• 失神
• 禁断症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適切です。こうして保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

淡黄色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶