リロン錠35ミリグラム(無水リセドロン酸ナトリウム)

成人服用量

成人：リセドロン酸ナトリウムとして、1回35 mgを週1回経口投与する。 高齢者（60歳超）：用量調節は不要である。 クレアチニンクリアランスが30 mL/min以上の患者：用量調節は不要である。クレアチニンクリアランスが30 mL/min未満の重度腎機能障害患者には禁忌である。 食物は本剤の吸収を妨げるため、十分に吸収させるには、朝食の少なくとも30分前に服用するか、または1日のいずれの時点でも、食物または飲料の摂取の前後少なくとも2時間あけて服用する。 本剤を胃まで容易に到達させ、食道刺激の可能性を減らすため、十分量の水（170 ∼ 230 mL）とともに、上体を起こした姿勢で服用する。ミネラルウォーターを含む他の飲料と一緒に服用すると、本剤の吸収が低下することがある。口腔咽頭潰瘍の可能性があるため、本剤を噛んだり、なめたりしてはならない。また、服用後少なくとも30分間は横にならないこと。 定められた服用日に服用し忘れた場合は、思い出した翌朝に服用する。その後は、当初定められていた服用日に服用を再開する。同じ日に2錠服用してはならない。

小児服用量

18歳未満の小児：安全性および有効性は確立されていない。

この薬は胃と食道に刺激を与える可能性があるため、胃炎、食道炎、潰瘍などの上部消化管疾患がある場合は注意して服用してください。 特に食道に問題があるか、飲み込みにくい症状がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談してください。 服用時は十分な量の水と共に服用し、服用後30分間は横にならないようにし、食事前または食事から離れた時間に服用してください。 この薬は食道炎、食道潰瘍、食道腐食などの重篤な食道の副反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 特定の疾患がある、妊娠している、または授乳中の女性、重度の腎機能障害のある患者などはこの薬を服用しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症のある患者は服用しないでください。 長期間の服用により顎骨壊死、非定型骨折などのまれな副作用が発生する可能性があるため、定期的な検診と医師の指示に従う必要があります。 カルシウム、マグネシウム、鉄分などを含む薬剤や食品と一緒に服用すると、この薬の吸収が妨げられる可能性があるので、服用時間を空けてください。 妊娠中この薬を服用すると胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず医師に相談してください。 子供と18歳未満の若者に対する安全性は確立されていません。 高齢者も一般の成人と同様の安全性プロファイルを示しますが、服用時には注意が必要です。 過剰服用した場合、低カルシウム血症が現れる可能性があるため、緊急の処置が必要です。服用後に異常な症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知してください。 この薬は必ず子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないのが望ましいです。 服用の際は必ず製品説明書をよく読み、医師または薬剤師の指示に従ってください。

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この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長期間保つことができます。

外形

淡いオレンジ色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

4錠/PTP