ソルフェナ錠10ミリグラム（ソリフェナシンコハク酸塩）

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には、推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて、1日1回最大10mgまで増量できる。本剤は食事の有無にかかわらず服用でき、水とともにそのまま飲み込むこと。 以下の患者では用法・用量の調節が必要である。 1. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では、用量を調節する必要はない。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者 軽度の肝機能障害患者では、用量を調節する必要はない。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4（CYP3A4）阻害剤を投与中の患者 ケトコナゾールまたはその他の強力なCYP3A4阻害剤（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日最大用量を5mgに制限する。

この薬は膀胱の過敏性を和らげるために使用される薬剤です。 この薬は、尿閉症状がある、重度の消化管障害、重症筋無力症、閉隅角緑内障患者には使用を避けるべきです。 また、この薬またはその成分にアレルギーのある人、血液透析を受けている患者、重度の肝または腎機能障害のある患者も投与を避ける必要があります。 この薬は尿閉のリスクがある、または消化管閉塞、消化管運動性低下のリスクがある患者には慎重に使用しなければなりません。 重度の腎または肝機能障害のある患者や強力なCYP3A4阻害剤を服用中の患者には用量調整が必要です。 この薬を服用する際には口の渇き、便秘、視力のぼやけ、尿閉、眼乾燥などの副作用が頻繁に発生する可能性があります。 特に口渇と便秘は用量が増すほど頻繁に現れます。 この薬を服用中は血管浮腫やアナフィラキシー等の重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作時に眠気や視力のぼやけによる事故のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 他の抗コリン薬と併用すると、この薬の効果が増強されたり、副作用が悪化する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 また、消化管運動を促進する薬剤とは相互作用がある可能性があります。 この薬は主に肝臓のCYP3A4酵素によって代謝されるため、強力なCYP3A4阻害剤と併用するとこの薬の血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があります。 この場合、用量調整が必要です。 妊娠中の女性に対する安全性は確立されていないため、妊娠中は注意して使用する必要があり、授乳中の女性はこの薬の使用を避けることを推奨します。 小児については安全性と効果が確認されていないため、使用を避ける必要があります。 過量服用時には頭痛、めまい、眠気、視力のぼやけなどの症状が現れる可能性があり、適切な治療が必要です。 この薬は心疾患の病歴がある、またはQT延長のリスクがある患者に対して慎重に使用する必要があります。

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この薬は湿気や空気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管時は温度が1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

淡いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/(10錠/PTP X 10)