薬情報

ドロバン注(イブランドロン酸ナトリウム一水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
(주)한국피엠지제약
外形
無色透明な溶液が無色透明なガラスプリフイルドシリンジに入った注射剤で、1回用の注射針が付属しています。
包装
3ミリリットル/プリフイルドシリンジ
承認状況
正常

品目基準コード 202001112 · 届出 2020.02.18 · 保険コード 697100921

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3 mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈注射します。

成分

製造会社
(주)한국피엠지제약

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この薬は、閉経後の女性に見られることがある骨粗鬆症を治療するために使用されます。骨粗鬆症は骨が弱くなり、簡単に折れる可能性がある状態を指し、閉経後の女性に頻繁に発生します。この薬を用いることで、骨の密度を増加させ、骨折のリスクを減少させることができます。したがって、閉経後の女性の骨粗鬆症を効果的に管理する手助けをします。

投与方法

成人投与量

3 mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈注射します。

注意事項

この薬は静脈注射のみに投与すべきであり、動脈や静脈周囲に誤って注射された場合、組織損傷が生じる可能性があるため、注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合や、低カルシウム血症が治療されていない患者には使用しないでください。 この薬を服用している間、胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋肉痛、関節痛、疲労、頭痛、発疹などのさまざまな副作用が見られることがありますが、ほとんどは軽微または中等度であり、治療を中止するに至る程度ではありません。 まれに顎骨の壊死、外耳道の壊死、重篤なアレルギー反応、眼の炎症、非定型骨折などが報告されており、注意が必要です。 歯科治療が必要な患者は、この薬投与前に口腔検査を受け、投与中は過度な歯科処置を避けることをお勧めします。 この薬は血中カルシウム濃度を一時的に低下させる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症および骨および鉱物代謝異常を治療する必要があり、カルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要です。 腎機能が良くない患者または腎に影響を与える可能性のある薬を服用している患者は、定期的な診察と検査が必要です。 妊娠中または授乳中の女性には、この薬の安全性が確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 過量投与の場合、腎臓および肝臓に毒性が現れる可能性があるため、注意深いモニタリングと適切な治療が必要です。 この薬はカルシウム含有溶液や他の静脈注射薬と混合してはいけなく、必ず静脈注射のみに投与する必要があります。 使用後の注射針とシリンジは再使用せず、安全に廃棄してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、顔面浮腫/腫脹、アナフィラキシー反応/ショック、喘息悪化、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、骨壊死症(顎と外耳道)、急性腎不全、多臓器不全、死亡、呼吸困難、血管障害、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、中等度の骨、関節および/または筋肉の痛み、非定型大腿骨骨折、非定型骨折、骨折、視神経萎縮、振戦、過呼吸、

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応、静脈炎/血栓静脈炎、感覚低下、めまい、聴力低下、不眠症、不安、耳鳴り、甲状腺機能低下症、脂肪腫、眼出血、心不全、排尿障害、血尿、皮膚脱落

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から守るために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

無色透明な溶液が無色透明なガラスプリフイルドシリンジに入った注射剤で、1回用の注射針が付属しています。

包装単位

3ミリリットル/プリフイルドシリンジ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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