ケイファムシア錠250ミリグラム（ファムシクロビル）

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人：ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人：本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6～12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者：腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する必要がある。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30～59 1回250 mgを1日2回 10～29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30～59 1回125 mgを1日2回 10～29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30～59 1回250 mgを1日2回 10～29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性：{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性：男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者：慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

この薬は特定のアレルギー反応があるか、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には使用すべきではありません。 腎機能が良くない患者には注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中は頭痛、吐き気、めまい、眠気などの症状が現れる可能性があり、一部の患者では血液細胞数の減少や皮膚発疹、かゆみなどの副作用が発生することがあります。 性器ヘルペスを完治させる薬ではないため、症状がある場合は性行為を避け、安全な性関係を維持することが重要です。 この薬を服用中にめまいや眠気を感じた場合は運転や機械操作を避けるべきです。 肝機能が弱い患者は特別な用量調整は必要ない場合がありますが、重度の肝障害患者では薬効が落ちる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、一部の薬物と併用する際は薬物濃度の変化や毒性リスクがあるため、医療従事者に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が慎重であるべきであり、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用します。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は通常、用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量調整が必要です。 過剰摂取した場合はすぐに医療機関を受診し、適切な治療を受けるべきで、血液透析により薬物濃度を減少させることができます。 この薬は30度以下の乾燥し涼しい場所に保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため、元の包装状態で保管することが推奨されます。

• 頭痛
• 吐き気
• 血小板減少症
• 白血球減少
• 好中球減少
• めまい
• かんらん
• 眠気
• 幻覚
• 動悸

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管し、薬の効果を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠（7錠/PTP×3）