ドネパ錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮することができます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達するため、4～6週間は5mgの用量を投与します。 臨床的反応評価後、10mgまで増量可能であり、1日10mgで増量する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。 低体

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬剤で、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩やピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 また、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖分解酵素欠損症がある患者は服用を避けるべきです。 心疾患がある、または心伝導障害がある患者は、この薬が心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるため注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中または消化性潰瘍歴がある患者は、胃出血や潰瘍悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は、気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害患者もこの薬により症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬は黄色5号色素を含んでいるため、この成分に過敏反応がある患者も注意が必要です。 この薬を服用中には心関連の異常反応として失神、徐脈、心ブロック、心筋梗塞、心不全などが現れる可能性がありますので、異常を感じた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 消化器系の異常としては消化性潰瘍、胃出血、吐き気、嘔吐、下痢などが発生する可能性があります。また、肝機能障害や黄疸の症状にも注意が必要です。 神経系の異常としてはけいれん、脳出血、運動障害、震え、歩行障害などが現れる可能性があります。 この薬については呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重大な異常反応も報告されているため、症状が現れた場合は直ちに治療が必要です。 治療中は患者の状態を定期的に観察し、異常反応が現れた場合は適切な対処を行うべきです。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時に注意が必要です。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特に心関連薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、抗炎症鎮痛薬などと併用する場合は医師または薬剤師に相談すべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが原則であり、どうしても必要な場合は専門家に相談した上で使用するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 過量服用した場合には、吐き気、嘔吐、徐脈、発汗、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行って治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、けいれんなど）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、心停止、血管系及びリンパ系の斑点出血、じんましん

軽度の副作用

• 食欲不振、不眠、眠気、めまい、頭痛、疲労、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、頻尿、血小板減少症
• 幻覚、興奮、攻撃的行動、不安症、眠気、妄想、混乱、うつ病、不眠、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、血圧上昇、動悸、低血圧、高血圧、心房細動、心臓ブロック、洞房ブロック、房室

この薬は空気が入らないように密封された容器で保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶