レプリカカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150mgを投与でき、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。必要に応じてその後7日ごとに1日最大600mgまで増量します。 2) 中枢神経障害性疼痛 開始

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青年患者に対しては安全性及び有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は必ず医師に知らせる必要があります。 成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的代謝問題を持つ患者は、この薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫のような深刻なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止するべきです。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、初めて服用する際は特に注意が必要です。 視界がぼやけるなどの視覚異常の症状が現れることがあり、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 服用を突然中止した場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるので、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物使用歴のある患者はより慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果があるため、眠気や混乱が生じる可能性があるので、アルコールや他の鎮静剤と一緒に服用する際はより注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など集中が必要な活動は、この薬服用後の症状の変化を確認するまで避けるべきです。 過剰服用した場合、眠気、混乱、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪問する必要があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になり得ます。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 皮膚に深刻な発疹やアレルギー症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人感、性快感異常、そわそわ、焦燥、気分揺らぎ、感情低下、感情上昇、適切な用語選びの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。 適切な温度と容器の状態を保つことで、薬の効果を長期間安全に保持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部が淡黄色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶