表示中の薬ジェイガバカプセル150ミリグラム(プレガバリン)
プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社

品目基準コード 202000751 · 承認 2020.02.10 · 保険コード 645406500
末梢及び中枢神経性疼痛の治療、てんかん部分発作の補助、線維筋痛症の改善
この医薬品は成人の末梢及び中枢神経性疼痛の治療に使用されます。また、てんかん患者において、二次的全身症状を伴うまたは伴わない部分発作の補助剤としても効果的です。さらに、線維筋痛症の症状緩和にも有効です。このように多様な神経系疾患と疼痛管理に利用され、患者の生活の質を改善します。
この薬は1日の総投与量を1日に2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経病性疼痛(末梢及び中枢)、てんかん、線維筋痛症に対して開始用量は1日150 mgであり、患者の反応と耐容性に応じて増量することができます。 最大投与量は1日600 mgまで増量可能ですが、線維筋痛症の場合は1日450 mgを超える用量は推奨されません。 腎機能
12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に対する安全性及び有効性の資料が十分ではないため、投与は推奨されません。
この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患を持つ方は服用を避けてください。 糖尿病の患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため注意が必要であり、特に薬の服用初期は慎重である必要があります。 一時的な視覚のかすみや視力変化が見られることがあるため、このような症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬を突然中止すると不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、投与時に特別な注意が必要です。 心疾患や重度の充血性心不全の患者は慎重に使用する必要があり、呼吸器疾患や腎障害のある患者も用量調整が必要な場合があります。 オピオイド鎮痛剤との併用時には中枢神経系抑制効果が強化される可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊娠中は服用せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、服用中は授乳を避けることが推奨されます。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 重度の皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 薬を保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないようにします。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は15度から30度の間の室温を維持するのが理想です。
白色粉末を含む上部と下部が白色の硬カプセル
30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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