ドネパ錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、この薬の朝の服用を検討することができます。 ドネペジルの濃度が投与15日後に正常状態に達し、副反応の頻度は増量速度に影響される可能性があるため、4～6週間は5mg用量を投与するようにします。 この期間中の臨床的反応を

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 この薬は特定の患者には投与すべきではありません。例えば、この薬または成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、乳糖不耐症や特定の遺伝病がある人はこの薬を使用してはいけません。 心疾患がある患者や心臓伝導障害がある患者、消化性潰瘍歴があるか非ステロイド性抗炎症薬を服用している患者、喘息や閉塞性肺疾患がある患者、そしてパーキンソン病のような錐体外路障害がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際は、さまざまな副反応が現れる可能性があるため注意が必要です。心臓関連の問題としては徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞などが発生することがあります。また消化器系では胃潰瘍や出血、吐き気、嘔吐などが現れることがあります。さらに肝機能障害、脳血管の問題、発作、筋肉痛、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などの重大な副反応も報告されています。 精神神経系では幻覚、不安、不眠、眠気、うつ病、混乱などの症状が現れる可能性があり、筋肉けいれんや運動障害も発生することがあります。 この薬は認知症治療に経験がある医師の監督下で使用され、定期的に治療効果と副作用を評価する必要があります。治療効果がないか副作用が深刻な場合は投与を中止することを考慮すべきです。 心血管系疾患がある患者はこの薬服用時に心リズム異常が出現する可能性があるため、心電図検査が必要な場合があります。 この薬は胃酸分泌を増加させ消化器運動を促進する可能性があるため、消化性潰瘍歴がある患者は症状の悪化に注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるので、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全で、必要な場合は専門家と相談して決定するべきです。 小児に対する安全性は確立されておらず使用が推奨されません。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、CYP3A4およびCYP2D6酵素に影響を与える薬物と併用する際は相互作用に注意が必要です。一部の抗生物質、抗うつ薬、抗不整脈薬などとの併用時には心リズム異常のリスクが増加する可能性があります。 過量投与時には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受け、アトロピンなどの解毒剤が使用される場合があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質低下の原因となるため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、不眠、頭痛、めまい、眠気、疲労、発熱、筋肉痛、震え、かゆみ、皮膚発疹、血圧上昇、浮腫、排尿障害、尿失禁、尿閉、血小板減少、貧血、脱水、体重減少、不安症状、幻覚、攻撃的行動、混乱、うつ病、性欲増加、おしゃべり、悪夢、精神的過敏、妄言、妄想、混迷、心室頻拍、動悸、心房細動、高血圧

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管すれば、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は白色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶