グリフォエム錠（グリメピリド、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに、1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐性を考慮して用量を調節することができ、これには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調節することができます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgです。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化したり脱水症状がある場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者や特定の薬剤を服用中の患者は注意して使用する必要があり、乳酸アシドーシスのリスクを高めるアルコールの過剰摂取や肝機能障害がある場合も注意が必要です。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害のある患者、妊婦および授乳中の女性には投与しません。 低血糖のリスクが高い高齢者、栄養不良の患者、不規則な食事摂取者、過度の運動を行う患者などは、この薬を服用する際は特に注意深く観察する必要があります。 この薬は消化器症状（下痢、吐き気、嘔吐など）を引き起こす可能性があり、これらの症状は初期治療時により頻繁に現れますが、大部分は時間が経つにつれて改善します。 アレルギー反応や血液異常症状が現れる可能性があるため、皮膚発疹や重度の疲労、出血などの症状がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、腎機能検査も治療開始前と定期的に行う必要があり、腎機能が低下した場合は用量調整や投与中止が必要です。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特にアルコールの摂取は避けることが望ましいです。 妊婦や授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるためこの薬を使用すべきではなく、必要に応じてインスリン療法に置き換えるべきです。 小児に対する安全性は十分に確立されていないため、小児患者には慎重に投与する必要があります。 過剰摂取の場合、低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、服用量を超えないように注意し、異常症状が発生した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 運転や機械操作時には低血糖による事故のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、乳酸アシドーシス、低血糖症、血小板減少性紫斑病、肝内酵素の増加、肝機能障害（胆汁分泌障害、黄疸）、肝炎、心停止、低血糖による震え、麻痺、意識混乱、重度の低血糖、心血管系虚脱（ショック）、急性心筋梗塞、肺機能障害、急性腎障害、重度の頭痛

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、嘔吐、上腹部の満腹感、圧迫感、不快な金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素の増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠PTPx3）、100錠/瓶、30錠/瓶