ファモチラン錠20ミリグラム(ファモチジン)

成人用量

経口投与の場合、胃・十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血、逆流性食道炎、ゾリンガー・エリソン症候群に対して1回20mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝時）または1回40mgを1日1回（就寝時）経口投与します。 上部消化管出血の場合は、注射剤で治療を開始し、経口投与が可能になったら経口投与に切り替えます。 胃粘膜病変（急性胃炎、慢性胃炎急性悪化）

この薬はこの薬の成分や他のH2受容体拮抗薬にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患を持つ患者には投与してはなりません。 薬物アレルギーの病歴がある患者、腎機能が低下している患者、心疾患を持つ患者、肝機能障害のある患者、高齢者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に重篤なアレルギー反応、血液疾患、皮膚疾患、肝機能異常、筋肉損傷、心臓不整脈、意識障害、腎問題、肺炎等の副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 もしこれらの重篤な症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師の治療を受けるべきです。 一般的な副作用には発疹、じんましん、血液値の変化、消化不良、血圧の変化、呼吸器問題、肝機能異常、精神神経系の症状、ホルモンの変化、関節痛等がありますので、これらの症状が現れた場合は医師に相談してください。 治療中は患者の状態を十分に観察し、必要な最小限の用量のみを使用し、効果がない場合には他の治療方法に変更するべきです。 この薬は口の中で溶けますが、口腔粘膜から吸収されないため、必ず水か唾液と一緒に飲み込む必要があります。 血液透析を受ける患者がこの薬とリン酸塩結合剤を同時に使用する場合、カルシウム製剤の効果が低下することがあるため注意が必要です。 この薬は特定の抗真菌剤や一部の抗癌剤と相互作用し、薬効が減少する可能性があるため、同時に服用する薬剤があれば必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 高齢者は腎機能の低下によりこの薬の血中濃度が高くなることがあるため、用量を減少させるか、服用間隔を延ばして慎重に使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療上の利点がリスクを上回る場合にのみこの薬を使用するべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することをお勧めします。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 最後に、この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃癌でないことが確実な場合にのみ使用すべきです。

重篤な副作用

ショック、過敏症（アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、じんましん）、汎血球減少、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少、スティーブンス・ジョンソン症候群、リル症候群、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症、QT延長、心室頻拍、心室細動、意識障害、けいれん、間質性腎炎、急性腎不全、間質性肺炎、収縮不全

軽度の副作用

発疹・皮疹、じんましん（紅斑）、顔面浮腫、便秘、下痢・軟便、口渇、吐き気・嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、口内炎、血圧上昇、顔面潮紅、耳鳴り、徐脈、頻脈、房室ブロック、気管支痙攣、AST(GOT)・ALT(GTP)・ALPの上昇、総ビリルビン・LDH上昇、全身倦怠感、無気力感、頭痛、眠気、不眠、幻覚、不安、興奮、性欲減退、感覚異常、めまい、一過性

この薬は空気が入らないよう密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶、1000錠/瓶