タノセッツセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 本薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施して本薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者へのトラマドールの経口投与ではトラマドールの排泄半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔を置いて投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過中に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するために本薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者には本薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日

本薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 本薬を服用した後、皮膚に発疹やかゆみなどの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師の診察を受ける必要があります。 本薬に含まれる成分の1つは発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクがある患者は注意して使用する必要があります。 呼吸器疾患が重度の患者に対しては、本薬が呼吸を抑制する可能性があるため、必ず医療従事者がモニタリングできる環境で使用する必要があります。 本薬と酒や鎮静剤などの中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の鎮静や呼吸抑制が発生する可能性があるため併用を避けるべきです。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、本薬服用時に意識混濁や呼吸の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 本薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期服用する際は医師の指示に従って服用量を調整したり、休薬期間を設けることが重要です。 肝臓や腎機能が低下している患者は、本薬の成分が体内に蓄積され、副作用のリスクが高まるため、服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術および副鼻腺摘出術を受けた18歳未満の青少年には、本薬を投与しません。 妊婦や授乳中の方は、本薬を服用する際に胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 本薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作などの危険な活動を控えるべきです。 過剰摂取すると重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが現れる可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、疑わしい場合は直ちに医療機関に訪れる必要があります。 他の薬との相互作用が多いため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 本薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、乱用を防ぐために他人と共有してはならない。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱とともに重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口渇

本薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このようにすることで、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶