タノセット錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最少用量はできるだけ短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の要否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者が経口投与した場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低でも 6時間以上間隔をあけてこの薬を投与するべきです。 腎機能障害者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作を引き起こす可能性のある薬を服用中の方は注意が必要です。 稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるので、呼吸困難やじんましんといった症状が現れた場合は直ちに緊急処置を受けなければなりません。 急性気管支喘息の患者はこの薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、医療スタッフの監視の下で投与すべきです。 この薬とアルコールや中枢神経抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用は避けるべきです。 頭部損傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に呼吸抑制及び脳圧上昇のリスクがあるため、特別な注意が必要です。 この薬は依存性や乱用のリスクがあるため、医師の指示に従って正確な用量と期間のみ服用する必要があります。 肝機能が低下した患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、推奨用量を超えないように注意が必要です。 特定の遺伝子型である超高速代謝者はこの薬の活性成分が速やかに代謝され、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、このような患者には代替薬や用量調整が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年はこの薬を服用しないべきで、12歳から18歳の間の青少年も特別な危険因子がある場合服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症や低酸素血症のある患者はこの薬服用中に症状の悪化を持続的に観察する必要があり、必要に応じて用量調整や中止を検討するべきです。 この薬服用中には低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者や危険因子がある患者は症状モニタリングが必要です。 この薬に過敏症がある患者や特定の薬を服用中の患者、重度の呼吸抑制状態や頭部損傷の患者は服用してはなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬服用前に必ず医師に相談し、授乳中の女性は服用を避けるのが望ましいです。 運転や機械操作中に眠気やめまいが現れることがあるため、注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、緊急時には直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の乱用を防ぐために他人のアクセスを阻止する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重篤な発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶