ファモタン錠20ミリグラム(ファモチジン)
ファモチジン 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
未来バイオ製薬㈱
品目基準コード 202000475 · 承認 2020.01.29
この製品は2025.01.29に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
胃潰瘍及び上部消化管出血の改善、胃粘膜病変の改善治療
この医薬品は胃及び十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、そして消化性潰瘍及び急性ストレス潰瘍による上部消化管出血を治療するために使用されます。また、逆流性食道炎及びゾリンガー・エリソン症候群にも効果的です。急性及び慢性胃炎の急性悪化期に発生する胃粘膜の浸潤、出血、発赤、浮腫を改善するのに役立ちます。このように、胃粘膜の様々な病変を効果的に治療し、症状を緩和するのに寄与します。患者の消化器健康を回復するのに重要な役割を果たす薬です。
1. 胃・十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性潰瘍による)、逆流性食道炎、ゾリンガー・エリソン症候群 : ファモチジンとして1回20mg 1日2回(朝食後、夕食後または就寝時)経口投与するか、1回40mg 1日1回(就寝時)経口投与します。 上部消化管出血の場合は通常注射剤で治療を開始し、経口投与が可能になったら経口に切り替えます。
この薬はこの薬の成分や似た薬物にアレルギーがあった患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症や特定の遺伝病がある患者には投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーがあった患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が良くない患者はこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 心疾患がある患者はこの薬が心臓に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 肝機能が弱い患者は症状が悪化する可能性があるため慎重に使用しなければなりません。 高齢患者は腎機能が低下している可能性が高いため、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に深刻なアレルギー反応や血液疾患、皮膚疾患、肝機能障害、筋肉損傷、心臓リズム異常、腎問題、肺炎などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、すぐに薬の使用を中止し、医師の治療を受けなければなりません。 また、口腔内で溶けますが、口の中で吸収されないため、唾液や水とともに飲み込む必要があります。 定期的に血液検査及び肝、腎機能検査を受けて異常がないか確認することが重要です。 他の特定の抗真菌剤や抗ガン剤と併用する際は、薬の効果が低下する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクよりも利益が大きいと判断された場合のみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に出る可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 子供には安全性が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 この薬を服用する際は胃癌の症状が隠れる可能性があるため、悪性の有無を確実に確認した後に使用する必要があります。
ショック、過敏症(アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫<顔面浮腫、咽頭浮腫など>、蕁麻疹)、パン血球減少、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少(初期症状として全身倦怠感、無力感、皮下・粘膜下出血、発熱など)、スティーブン・ジョンソン症候群(皮膚粘膜症候群)、リール症候群(中毒性表皮壊死症)、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症(高カリウム血症、ミオグロビン尿、
発疹・皮疹、蕁麻疹(紅斑)、顔面浮腫、白血球減少、好酸球増加、便秘、下痢・緩便、口渇、嘔気・嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、口内炎、血圧上昇、顔面潮紅、耳鳴り、徐脈、頻脈、房室ブロック、気管支痙攣、AST(GOT)・ALT(GTP)・ALPの上昇、総ビリルビン・LDHの上昇など、肝炎、全身倦怠感、無気力感、頭痛、眠気、不眠、幻覚、焦燥、興奮
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は密閉容器に保管し、室温1度から30度の間に保管することが推奨されます。 このようにすることで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ファモチジン 20mg
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(株)ソウル製薬

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(株)ジェニュファーマ
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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