表示中の薬ミュフェシン徐放錠(エペリソン塩酸塩)
エペリソン塩酸塩 75mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

品目基準コード 202000443 · 承認 2020.01.28 · 保険コード 646004920
筋骨格系疾患(肩関節周囲炎、肩関節周囲疾患)に伴う疼痛性筋肉痙攣の緩和
この医薬品は、肩関節周囲炎、腰痛などの筋骨格系疾患に伴う疼痛性筋肉痙攣を緩和するために使用します。
この薬は徐放性錠剤のため、粉砕したり分割または噛まずにそのまま服用します。 1日2回、1回1錠(エペリソン塩酸塩として75mg)食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。
この薬は、過敏症のある患者や重度の筋無力症患者には使用しないでください。 薬物に過敏症の病歴があるか、肝機能が低下している患者には、この薬を慎重に投与する必要があります。肝機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は、稀に急性アレルギー反応であるアナフィラキシーやショックを引き起こすことがあるため、皮膚の発赤、かゆみ、じんま疹、むくみ、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、重篤な皮膚反応である中毒性表皮壊死融解症やスティーブンス・ジョンソン症候群のような症状が現れることがあり、発熱、紅斑、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などが見られた場合は、直ちに薬の投与を中止してください。 この薬を服用している間に肝機能指標(ALT、AST、ALP)や腎機能指標(蛋白尿、BUN)が上昇し、貧血、発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、筋肉痙攣、消化不良、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腹痛、尿閉、尿失禁、無力感、めまい、顔面紅潮、発汗、むくみ、動悸などの様々な異常反応が現れる可能性がありますので、注意深く観察する必要があります。 投与中に無力感、ふらつき、眠気が現れた場合は、薬の用量を減らすか、投与を中止することが必要です。 この薬は眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避けてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の安全性が十分に証明されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中の女性は可能な限り投与を避け、やむを得ない場合は授乳を中止してください。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には用量を減少させるなど特別な注意が必要です。 また、この薬と類似の成分を含む薬物や特定の筋弛緩薬を併用する場合には、視界調整障害が現れる可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。
じんま疹、むくみ、呼吸困難、発赤、かゆみ、ショック及びアナフィラキシー反応、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜障害、発熱、紅斑、水疱、眼球充血、口内炎、アナフィラキシス反応、血管浮腫
頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、不眠、四肢麻痺、身体のこわばり、四肢振戦、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、動悸、しゃっくり、消化不良、感覚異常、感覚低下、頭痛の悪化、反応の遅れ、胸部不快、脚の痛み、睡眠障害、湿疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温で維持することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長期間保持することができます。
白色ないしほぼ白色の円形徐放性フィルムコーティング錠
内用 - 30錠/瓶, 内用 - 500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬エペリソン塩酸塩 75mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

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