クロドリル錠 (クロピドグレル硫酸水素塩)

成人用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤300 mgを負荷用量（loading dose）として開始し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75～325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75～100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血小板が互いに凝集することを防ぎ、血液が凝固するのを防ぐ薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素機能が低下した人には効果が落ちる可能性があるため、その場合は他の治療方法を検討する必要があります。 また、この薬とともに特定の酵素を活性化する薬を服用すると薬剤濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギーがある、または出血が著しい患者、肝機能が非常に悪い患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者はこの薬の服用前に医師に相談し、出血症状が現れた場合には直ちに病院へ知らせる必要があります。 この薬は他の出血リスク薬とともに服用する場合、出血リスクがさらに高まる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 服用中は出血が止まるまでの時間が長くなることがあり、外傷や手術時には医師にこの薬の服用事実を必ず伝える必要があります。 この薬は稀に血小板数が急激に減少する重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、発熱や感染症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 胃腸障害、下痢、頭痛、発疹などの副作用が現れる可能性があり、重篤な出血症状が生じた場合には直ちに治療を受ける必要があります。 妊娠中には胎児に対する影響が報告されていないが、分娩時の出血リスクがあるため使用には注意が必要です。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、薬の服用と授乳中止の判断は慎重に行う必要があります。 高齢者や腎機能・肝機能が低下した患者は出血リスクが高くなる可能性があるため、用量調整及び状態観察が必要です。 過剰摂取時には出血リスクが増加する可能性があり、特別な解毒薬がないため出血時には血小板輸血などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

• 出血
• 胃腸出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血
• 脳内出血

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶