表示中の薬インベガ持続放出錠9ミリグラム(パリペリドン)
パリペリドン 6.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

品目基準コード 202000409 · 承認 2020.01.28 · 保険コード 646902320
統合失調症の治療、統合失調感情障害の急性期治療
この医薬品は、統合失調症、すなわち精神分裂病の治療に使用されます。また、気分障害の急性症状の治療にも効果的です。主に精神的な症状の緩和を通じて、患者の精神状態を安定させることに役立ちます。この治療を通じて、患者の生活の質を改善することに貢献します。したがって、統合失調症及び気分障害の急性治療に使用されます。
1. 統合失調症 成人(満18歳以上) 本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 2. 統合失調感情障害 -成人(満18歳以上) 本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも4日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 本剤は液体とともに丸ごと飲み込んで服用し、噛んだり、切ったり、粉砕したりしてはならない。本剤は、薬物を一定の速度で放出するよう設計された非吸収性の膜の中に含まれている。不溶性のコア成分とともに錠剤状の膜は体外に排泄される。便中に錠剤状の排泄物が見られても心配する必要はない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh Classification A and B)では、用量調整は不要である。重度の肝機能障害患者では試験されていない。 4. 腎機能障害患者 投与量は患者の腎機能の状態に応じて個別に設定する。 軽度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス50ml/min以上80ml/min未満):初回推奨用量として3mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大6mgまで増量できる。 中等度または重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満):初回推奨用量として1.5mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大3mgまで増量できる。 本剤はクレアチニンクリアランスが10ml/min未満の患者では試験されていないため、これらの患者への投与は推奨されない。 5. 高齢者 高齢者では腎機能が低下している可能性があるため、腎機能の状態に応じた用量調整が必要となる場合がある。一般に、腎機能が正常な高齢者の推奨用量は、腎機能が正常な成人と同じである。中等度および重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満)では、本剤の最大推奨用量は3mgを1日1回である(用法・用量の「腎機能障害患者」の項参照)。
青少年(満12歳-満17歳) 本剤はパリペリドンとして3mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして6-12mgの用量範囲で、高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 青少年の統合失調症を対象とした臨床試験では、高用量(51kg未満:6mg、51kg以上:12mg)投与群において、副作用は用量に関連していた一方、有効性の明らかな改善は認められなかったことに留意する。 統合失調症の青少年患者における維持療法は評価されていない。維持療法の必要性を判断するため、定期的に再評価する必要がある。自殺症状の発現、成長、成熟、認知および行動の発達などに関連する長期安全性は確立されていないため、定期的に慎重なモニタリングを行う必要がある。
この薬は、認知症関連精神病を患っている高齢者に投与する場合には死亡のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する前に、静脈血栓症のリスク要因を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬や成分にアレルギーがある患者、特定の消化管狭窄、嚥下困難のある患者、授乳中の女性、または乳糖不耐症の患者には投与しません。 心血管疾患、脳血管疾患、低血圧、てんかん、腎機能障害、肝機能障害、糖尿病のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬はQT間隔を延長する可能性があるため、心疾患がある患者やQT延長のリスクがある患者は特に注意が必要です。 神経遮断薬悪性症候群、遅発性ジスキネジア、錐体外路症状などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用中は、血糖、体重、血圧などを定期的にモニタリングし、発作歴のある患者は特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが安全であり、妊娠の計画がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 過量服用した場合には重篤な副作用が現れる可能性があるため、処方された用量を厳守し、副作用が発生した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気を避けて保管する必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は、空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましく、湿気の多い場所を避けることで薬の効果がよく保たれます。
ピンク色のカプセル型持続性フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬パリペリドン 6.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 9mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬(株)

パリペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
明仁製薬株式会社

パリペリドン 6mg
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ミョンイン製薬株式会社

パリペリドン 2.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 4.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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