表示中の薬リキロール錠1ミリグラム(ロピニロール塩酸塩)
ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
大雄バイオ株式会社

品目基準コード 202000407 · 承認 2020.01.23
特発性パーキンソン病、中等度~重度の原発性むずむず脚症候群の治療
この医薬品は特発性パーキンソン病の治療に単独で使用でき、レボドパと併用すると運動機能の変動を減少させ、レボドパの投与量を減少させることができます。また、中等度から重度の原発性不安脚症候群の治療にも効果的です。このように、この薬はパーキンソン病と不安脚症候群の症状改善に使用されます。
1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 (1) 特発性パーキンソン病 消化管での忍容性を高めるため、1日3回、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法:0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療計画は以下のとおり。 週(weeks) 1 2 3 4 1回用量(mg) 1日用量(mg) 0.25 0.75 0.5 1.5 0.75 2.25 1.0 3.0 維持療法:初期療法後、1週間間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで認められる。症状を十分に抑制できない場合、または症状抑制を維持できない場合は、治療効果が明らかになるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 ①レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は総投与量の約20%まで徐々に減量できる。 ②他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造元のガイドラインに従う。 ③他のドパミン作動薬と同様、投与中止時には、ロピニロールを1週間かけて毎日の投与回数を減らしながら徐々に中止する。 (2) 原発性むずむず脚症候群 ロピニロールは1日1回、就寝前に服用し、就寝1~3時間前に服用する。 初期療法(1週):初期推奨用量は0.25mgを1日1回、2日間、就寝1~3時間前に服用する。この用量の忍容性が良好であれば、投与3日目から第1週の最終日(投与7日目)まで、1日1回0.5mgまで増量できる。 維持療法(2週目以降):初期療法後、最適な治療反応が得られるまで、以下の計画に従って1日用量を増量できる。 週(weeks) 2 3 4 5 6 7 1回用量(mg) 1 1.5 2 2.5 3 4 むずむず脚症候群患者における4mg/日を超える用量の安全性および有効性は確立されていない。 他のドパミン作動薬と同様、1日投与量を減らしながら、本剤による治療を徐々に中止する必要がある。 本剤の投与が大幅に中断された場合は、上記の用量調節に従って投与を再開することが推奨される。 2. 腎機能障害患者:軽度または中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-50mL /min)ではロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量調節は不要である。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30mL/min)では本剤の投与は検討されていないため、このような患者へのロピニロール投与は推奨されない。 3. 肝機能障害患者:肝機能障害患者における本剤の投与は検討されていないため、このような患者へのロピニロール投与は推奨されない。 4. 高齢者への投与:ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は患者の臨床反応に応じて通常の方法で調節できる。
④小児への投与:パーキンソン病は小児には発症しない。したがって、この集団におけるロピニロールの使用に関する研究報告はなく、小児に投与してはならない。
この薬は重度の心血管系疾患がある患者には慎重に使用しなければなりません。 他の抗高血圧薬や抗不整脈薬と併用すると、低血圧や心拍異常が発生する可能性があるため注意が必要です。 精神疾患がある患者には、この薬の治療利益がリスクを上回ると判断される時にのみ投与すべきです。 投与中に突然の眠気や睡眠が発生することがあるため、運転や機械の操作などの危険な活動は避けるべきです。 この薬の成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、特定の遺伝子性乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 服用時には、吐き気、嘔吐、眠気、めまい、低血圧、浮腫などの副作用が現れることがあるので、異常症状が出たら医師に相談してください。 特に用量の調整が必要で、突然の投与中止は避け、徐々に減量すべきです。 他のドパミン作動薬とは併用しないべきで、神経弛緩剤などドパミン拮抗薬と一緒に服用すると効果が低下することがあります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、特定の薬物との相互作用があるかもしれず、喫煙やホルモン治療中の場合にも用量調整が必要とされることがあります。 妊娠中は胎児に有害な可能性があるため服用を避けるべきであり、授乳中の女性もこの薬を避けるべきです。 18歳未満の子供には、安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取では吐き気、めまい、幻覚、心臓の問題が現れることがあり、直ちに医療従事者の助けを求めるべきです。 保管時は子供の手が届かない場所に置き、乾燥し涼しい場所に保管する必要があります。
悪心、眠気、下肢の浮腫、腹痛、嘔吐、失神、運動障害、幻覚、錯乱、めまい、突然の睡眠、消化不良、便秘、起立性低血圧、低血圧、末梢浮腫、不安、妄想、被害妄想、せん妄、精神異常反応、性欲の増加、病的賭博、強迫的消費、過食、攻撃性、衝動制御障害、過敏反応、妄想、被害妄想、せん妄、精神異常反応、性欲の増加、病的賭博、強迫的消費、過食、攻撃性、重度の眠気、突然の睡眠、低血圧、起立性低血圧、薬物離脱症候群、めまい、消化不良、運動障害、錯乱、不眠、無力、振戦、不安、混乱、発熱、胸痛、浮腫、筋緊張異常、頻尿、味覚異常、異常歩行、錯覚、発疹、排尿困難、顔面浮腫、末梢虚血、食欲不振、呼吸困難、頭痛、上気道感染、疲労、関節痛、外傷、口腔乾燥、疼痛、下痢、筋肉痛、感覚異常、発汗増加、咳、ウイルス感染、偏頭痛、鼻炎、副鼻腔炎、不眠、体重減少、睡眠障害、虫垂炎、渇き、眼痛、唾液分泌増加、記憶喪失、腸内の空気の保持、尿の変色、水疱、視覚的幻覚、発汗過多症、閉所恐怖症、舞踏病、動悸、無力症、悪夢、咳の増加、血管迷走神経性失神、不安、胸痛、血管迷走神経性失神
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
淡い緑色の五角形フィルムコーティング錠
21錠/箱[21錠/PTP*1]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
大雄バイオ株式会社

ロピニロール塩酸塩 0.285mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソ・スミスクライン

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 5.7mg
錠剤 · 医療用医薬品
グラクソスミスクライン株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
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高麗製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
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ミョンイン製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
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ユハン製薬㈱
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