リオキチンカプセル10ミリグラム（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

- 成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。対照臨床試験では1日20～80mgが投与された。改善が認められない場合は、数週間後に増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持・継続・長期治療：患者が本剤による治療をどのくらいの期間受けるべきかについて確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物療法が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定状態の維持または継続に必要な用量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療継続の必要性を再評価する。 - 腎機能障害および／または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併存疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 - 精神疾患治療のためのMAO阻害剤からの切り替えについて 精神疾患治療のためのMAO阻害剤の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日間の間隔をあける。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していなければならない。 - リネゾリドまたはメチレンブルーなど、他のMAO阻害作用を有する薬剤 リネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤を投与されている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神状態の治療を要する患者では、投与を検討する。 すでに本剤を投与されている患者にリネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じることがあり、リネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの薬剤による治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤を投与できる。患者について、リネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤の投与開始から5週間後、または最終投与から24時間後のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングする。 リネゾリドまたは静注用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 メチレンブルー製剤を非静脈投与（経口錠または局所注射）した場合、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、臨床医はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。

この薬はうつ病などの精神科疾患を治療するために使用される抗うつ薬です。 この薬を服用する際、特に子どもや若者、若年成人では自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、医師は治療の必要性とリスクを慎重に考慮する必要があります。 この薬は特定の患者（この薬または添加物にアレルギーがある患者、重度の腎機能障害がある患者、MAO阻害薬を服用中の患者）には使用してはいけません。 発作歴がある患者や自殺のリスクが高い患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、症状が悪化したり新しい症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患がある患者やQT間隔延長リスクがある患者は服用前に心電図検査が必要になる場合があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は用量調整が必要で、糖尿病患者は血糖調整状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は瞳孔拡張効果があるため緑内障リスクがある患者は注意が必要で、特定の色素成分にアレルギーがある患者も注意が必要です。 服用中によく見られる副作用には頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などがあり、稀に重度のアレルギー反応や出血、肝炎が発生することがあります。 この薬を突然中止するとめまいや感覚異常、不安、頭痛などの禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中には胎児に対するリスクと治療の利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため医師と相談する必要があります。 この薬は小児および青年には安全性と効果が十分に確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は他の疾患や薬物服用の有無により副作用リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を過量摂取した場合、吐き気、嘔吐、発作、心不整脈などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 服用中はアルコール摂取を避け、他の薬との相互作用の可能性があるため必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 自動車運転や危険な機械の操作時にはこの薬が判断力や運動機能に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している患者とその保護者は自殺衝動、行動の変化、攻撃性などの異常症状が現れるかどうかを注意深く観察し、異常がある場合は直ちに医療従事者に知らせるようにしてください。

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この薬は空気や湿気に接触しないように密閉された容器に保管すべきで、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長期間保持できます。

外形

白色またはグレーの粉末を充填した上下緑色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 200カプセル/瓶