ユハンメトホルミン塩酸塩錠1000ミリグラム

成人用量

成人の投与量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定され、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。 低用量から投与を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 毎週500mgずつ徐々に増量し、2000mgまで投与する場合は通常1日2回朝と夕方に分割投与します。 2000mgを超える場合は1日3回に分けて投与します。

小児用量

10歳以上の小児および成長期の若者は一般的な開始用量として1日1回500mgを食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、非常に注意して使用する必要があります。 腎機能が中等度以上で低下した患者や脱水、重篤な感染、心血管系の問題がある患者には投与してはいけません。 急性心不全や特定の検査に使用される放射線ヨウ素造影剤を投与された患者は、この薬を一時的に中断し、腎機能が回復した後に再開する必要があります。 この薬または類似の薬剤にアレルギーのある患者、1型糖尿病患者、糖尿病ケトアシドーシス患者には使用しません。 重篤な感染症や深刻な外傷状態、手術前後にもこの薬を一時的に中断し、患者の状態が安定した後に再投与します。 肝機能障害、肺塞栓、重度の呼吸器系の障害、過度のアルコール摂取者などはこの薬の使用を避けるべきです。 妊娠中に胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある場合にも使用すべきではありません。 食事不規則、激しい運動、他の薬剤との併用時に乳酸アシドーシスおよび低血糖のリスクがあるため、慎重に投与する必要があります。 乳酸アシドーシスは非常に稀ですが致命的な可能性があるため、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合にはすぐに医師に知らせる必要があります。 消化器系の症状（下痢、吐き気、嘔吐など）はよく現れる可能性がありますが、通常は一時的であり、食事と共に服用したり、用量を徐々に増やすことで緩和されることがあります。 皮膚発疹や血液異常の症状が現れた場合には、すぐに投与を中止しなければならず、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 低血糖は単独投与時には稀ですが、他の血糖降下薬やアルコールと共に服用すると発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、定期的な腎機能検査を受けながら投与する必要があり、腎機能が低下した場合は用量を調整するか、投与を中止しなければなりません。 アルコール摂取は乳酸の代謝を妨げて乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中には胎児に対する影響に関する研究がありますが、特定のリスクがある場合は投与を避け、胎児の成長状態を注意深く観察する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるか薬物治療を中止するか、医師と相談する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、低用量から始め、定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず知らせ、血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 過量投与時には血液透析が必要になる場合があるため、すぐに病院に行く必要があります。 この薬は体重増加を引き起こすことはなく、血糖管理効果を高め、糖尿病合併症のリスクを減少させるのに役立ちます。 子供や青少年には2型糖尿病の診断が確定した場合のみ投与し、成長や発達に与える影響を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度の乳酸アシドーシスまたは低血糖、重篤なアレルギー反応（発疹など）、肝異常（黄疸の可能性）、重度の浮腫、深刻な神経系症状、呼吸問題、急性腎不全、腎機能悪化

軽度の副作用

消化器系の症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属的な味、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶