ハイメト錠15/850ミリグラム

成人用量

この薬の用量はピオグリタゾン30mg及びメトホルミン2500mgを超えない範囲で有効性及び耐容性に基づいて個別化されなければなりません。 初期用量は患者の現在の治療療法に基づいて決定します。 1日1錠から開始し、治療反応に応じて徐々に用量を調整します。 ピオグリタゾンとメトホルミンの併用療法から転換する患者は既存用量で開始することができます。 この薬は一般的に

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が低下している患者や心疾患のある患者に注意が必要です。 乳酸アシドーシスは稀ですが、非常に深刻な状態で、メトホルミン成分が体内に蓄積されて発生する可能性があり、致命的となることがあります。 この薬は肝機能が障害されている患者、脱水状態、敗血症、低酸素症の患者には投与しないべきであり、これらの状態が発生した場合は即座に薬物投与を中止しなければなりません。 心不全の患者、特に重症心不全の患者にはこの薬を使用してはいけません。心不全の症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 活動性膀胱癌患者や膀胱癌の病歴がある患者は、この薬を投与する前にリスクと利益を慎重に考慮しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性には投与してはいけません。また、小児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量調整と腎機能検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 服用中は定期的な血糖検査や肝機能、腎機能検査を通じて健康状態を定期的に確認する必要があります。 過量投与の場合は直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があり、メトホルミン成分は血液透析で除去される可能性があります。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 この薬を服用している間は食事と運動療法を継続し、低血糖や乳酸アシドーシスの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、低血糖、うっ血性心不全、重度の浮腫、体重増加に関連した過度の浮腫、肝不全、黄疸、急性腎機能悪化、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、重度の頭痛、発作、意識混乱、麻痺、血尿、排尿障害、緊急尿、深刻な神経系の症状

軽度の副作用

下痢、頭痛、悪心、上気道感染、尿路感染、副鼻腔炎、めまい、下肢浮腫、体重増加、筋肉痛、歯の障害、糖尿病悪化、咽頭炎、貧血、消化不良、不眠症、口の乾燥、便秘、腹部膨満、胃食道逆流症、胃腸内気泡、血中クレアチニン増加、血中尿素値上昇、低血糖、黄斑浮腫、骨折、血清トランスアミナーゼ値上昇、血清クレアチンホスホキナーゼ値上昇

この薬は空気や湿気から保護されるため密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色から灰白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP*3)]