薬情報
ラロキシフェン錠(ラロキシフェン塩酸塩)

ラロキシフェン錠(ラロキシフェン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ラロキシフェン塩酸塩›60mg / 1錠
製造・輸入元
건일바이오팜주식회사
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
28錠(14錠/PTP包装 x 2)
承認状況
正常

品目基準コード 202000332 · 承認 2020.01.21 · 保険コード 073000540

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症の治療および予防
服用対象
成人
成人服用量
ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60mgを経口投与します。

成分

製造会社
건일바이오팜주식회사

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症の治療および予防

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉経後の女性の骨粗鬆症を治療し予防するために使用されます。閉経後の女性はエストロゲンの減少により骨の喪失が早まる可能性があり、この薬は骨を強化し骨折のリスクを減少させます。定期的に服用することで骨密度を高め健康な骨状態を維持することができます。したがって、この医薬品は閉経後の骨密度低下問題を改善するのに効果的です。

服用方法

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60mgを経口投与します。

注意事項

この薬は閉経後の女性の骨粗鬆症の治療および予防に使用される薬です。 この薬を服用する際は血栓症、特に静脈血栓塞栓症のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。もし動きが制限される状態が起こった場合、薬の服用を中止し、状態が回復した後に再開できます。 肝機能に問題がある患者には、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、定期的な肝機能検査を行い慎重に投与する必要があります。 この薬は閉経前の女性には使用せず、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にも投与しません。胎児や授乳中の乳児に有害である可能性があるためです。 心血管疾患がある、もしくは脳卒中の病歴がある患者はこの薬の服用時にリスクが増加する可能性があるため、医師と相談の上慎重に使用する必要があります。 この薬は心血管系疾患の予防目的で使用されず、他のエストロゲン製剤と併用することは推奨されません。 この薬を服用中に血栓症、脚の痙攣、風邪症状、末梢浮腫、顔面紅潮などの副作用が現れることがあります。副作用が重篤または異常な症状がある場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の遺伝的代謝異常がある患者には投与せず、肝機能障害や原因不明の子宮出血の患者にも使用しません。 他の薬剤と併用した場合、一部の薬物濃度に影響を与える可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は閉経後の女性にのみ使用し、男性や小児には投与しません。 過剰摂取時には脚の痙攣、めまいなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓炎、静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞(retinal vein occlusion)、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症関連の死亡、血小板減少症、脳卒中による死亡率の増加

軽度の副作用

血管拡張(紅潮)、脚の痙攣、風邪症状、末梢浮腫、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、血圧上昇、偏頭痛、発疹、乳房症状(痛み、膨満、圧痛)、膣出血、顔の浮腫、胸焼け、便秘、かゆみ、動悸、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸部の不快感、皮膚病変、不安、体重減少、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装 x 2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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