イチョリ錠50ミリグラム（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験した患者には使用してはいけません。 また、消化管出血、腸閉塞、穿孔など消化管運動刺激が有害である患者にも投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を有する人は服用してはいけません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、血圧低下、呼吸困難、じんましん、顔面蒼白、発汗などの症状があれば直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 肝機能が低下する可能性や黄疸症状が表れることがあるため、肝数値に異常があれば薬の服用を中止し、医師の指示に従う必要があります。 悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加といった消化器症状が現れることがあり、頭痛、不安、睡眠障害、めまいといった神経系の症状も経験する可能性があります。 女性型乳房症やプロラクチン値上昇といった内分泌系の異常が現れる可能性があるため、異常な症状があれば服用を中止する必要があります。 血小板や白血球が減少することがあり、定期的な血液検査が必要であり、異常が見つかった場合は薬を中止しなければなりません。 腎機能と肝機能検査数値が上昇することがあるため、定期的な検査が重要です。 稀に皮膚発疹、紅斑、掻痒感といった過敏反応が現れることがあるので、このような症状が出た場合は投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。 運動障害症状である震えが現れる可能性があるため、異常な症状があれば医師に相談する必要があります。 胸や背中の痛み、疲労感が稀に報告されています。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用し、消化器症状が改善されない場合は長期間の使用を避けた方が良いでしょう。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が低下する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクより大きい場合にのみ使用し、授乳中にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り服用を避けるか、授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が現れやすくなる可能性があるため、症状をよく観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故の原因となることがあるため、薬の品質を維持するためにも注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんま疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、紅潮、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが良いでしょう。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶