ケイトリアクソン注500ミリグラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉に注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量することができます。 淋病の治療時には250mg（活性）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防のために1～2g（活性）を手術30～90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性）、1日1回投与され、体重Kgあたり50mg（活性）を超えてはいけません。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用してはいけません。2つの薬剤が混ざったり同時に投与された場合、危険な沈殿物が形成される可能性があるためです。特に新生児にはカルシウムと一緒にこの薬を投与すると、肺や腎臓に深刻な問題が生じる可能性があるので絶対に使用してはいけません。この薬にアレルギーがある、またはセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。また、未熟児、黄疸がある、またはビリルビン結合に問題がある新生児にも使用すべきではありません。投与する際は、過去にアレルギーの病歴がある、または気管支喘息、発疹などのアレルギー症状があった患者には慎重に使用する必要があります。腎機能が良くない患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量や投与間隔を調整する必要があります。この薬を使用する際は、肝臓、腎臓、血液の状態を定期的に検査することが重要です。この薬は下痢、発疹、肝酵素の増加、血液細胞の減少などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに知らせる必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、救急処置を受ける必要があります。この薬は運転や機械操作時にめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。他の薬物との併用時に腎機能に影響を与える可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用が新生児に影響を与える可能性があるので慎重に判断する必要があります。新生児や未熟児にはビリルビン濃度が上昇し脳症のリスクがあるため投与してはいけません。高齢者は身体機能の低下により副作用が発生するリスクが高くなるため、用量調整と観察が必要です。この薬の投与中は血液検査と肝腎機能検査を定期的に受ける必要があります。薬物投与後、下痢や腹痛が悪化した場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、感染による重篤な大腸炎の可能性にも注意が必要です。この薬はカルシウム含有溶液と同時に投与しないよう注意し、投与時には必ず注入口を分離するか十分に洗浄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アレルギー反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身発疹膿疱症）、呼吸困難、黄疸、ビリルビン脳症、脳症、発作、意識混濁、麻痺、重度の浮腫、排尿異常（急性腎不全、尿道閉塞）、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、血管痛、血栓性静脈炎

軽度の副作用

好酸球症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻出血、低血圧、膵炎、痙攣、肝整性筋痙攣、非痙攣性てんかん

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル/箱、10バイアル/箱