ケイトルアキソン注1g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性値）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症の場合、1日1回4g（活性値）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（活性値）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防には、1～2g（活性値）を手術30～90分前に単回投与します。 腎機能障害の患者でのクレア

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性値）を1日1回投与し、50mg（活性値）を超えない。 幼児および小児（出生後15日～12歳）は体重Kgあたり20

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混合または同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムを混ぜると体内で沈殿物が発生し、深刻な問題が起こる可能性があるため、絶対に使用してはいけません。 この薬にアレルギーがあるか、セフェム系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者はこの薬を服用してはいけません。また、未熟児、黄疸があるかビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を使用してはいけません。 過去に薬物アレルギーがあったりアレルギー体質の人、腎機能が著しく低下している患者、高齢者、全身状態が悪い患者はこの薬を使用する際に注意が必要であり、必要に応じて用量調整や間隔調整が必要な場合があります。 この薬を使用すると下痢、発疹、蕁麻疹、肝機能異常、血液異常症状などが現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談する必要があります。稀に重篤なアレルギー反応や脳症、腎機能の悪化といった重大な副作用が現れる可能性があるため、投与中は患者の状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、カルシウム含有溶液、ビタミンK拮抗薬などとの併用時に注意が必要です。薬剤服用前には必ず医療従事者に服用中の薬剤を知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用する必要があります。 この薬は新生児や未熟児に対してビリルビン脳症のリスクがあるため使用しないことが安全であり、高齢者は身体機能の低下により副作用発生の可能性が高いため注意が必要です。 投与時には注射部位の痛みや血管炎、悪心、嘔吐が現れることがあるため、注射方法や速度を調整し、定期的に肝機能や腎機能、血液検査を行い異常の有無を確認する必要があります。 この薬を使用中に下痢や腹痛がひどくなった場合には即時投与を中止し、医療従事者と相談する必要があります。また、抗生物質使用後にClostridium difficile関連の大腸炎が発生する可能性もあるため注意が必要です。 最後に、この薬は運転や機械操作時にめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、多汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、膵炎

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器で保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱