パクペントナザルスプレー400マイクログラム(ペンタニルクエン酸塩)

成人用量

本剤の1回投与量は、同一含量（100 µgまたは400 µg含量）の1回噴霧（100 µgまたは400 µg用量）または2回噴霧（200 µgまたは800 µg用量）に相当する。 患者は1日4回の用量を超えて投与してはならない。本剤の初回投与後、別の突出痛エピソードを本剤で治療する前に、少なくとも4時間の間隔を空けること。 必要用量(µg) 100：製品含量(µg) 100、片方の鼻孔に1回噴霧 必要用量(µg) 200：製品含量(µg) 100、各鼻孔に1回ずつ噴霧 必要用量(µg) 400：製品含量(µg) 400、片方の鼻孔に1回噴霧 必要用量(µg) 800：製品含量(µg) 400、各鼻孔に1回ずつ噴霧 突出痛エピソードを治療するための本剤の初回用量は常に100 µg（1回噴霧）とする。これは、突出痛の治療に他のフェンタニル含有製剤を使用していた患者を本剤に切り替える場合も同様である。 本剤で別の突出痛エピソードを治療する前に、患者は必ず少なくとも4時間の間隔を空けること。 初回用量は100 µgであり、効果不十分のため高用量への漸増が必要な患者には、次の突出痛エピソードに対して200 μg噴霧（各鼻孔に100μgずつ1回噴霧）を投与できる。この用量で不十分な場合、当該患者に本剤400 μg/sprayを1本処方し、次の疼痛エピソードに対して400 μg/sprayを1回噴霧するよう指示できる。この用量で不十分な場合、当該患者の用量を800 μg噴霧（各鼻孔に400μgずつ1回噴霧）に増量できる。 患者を綿密に観察し、有効用量に達するまで用量を漸増し、連続する2回の突出痛エピソードに対してその用量の有効性を確認すること。 漸増期間中に有効用量が確立されたら、患者は1日最大4回までその用量を継続投与すること。 一般に、本剤の維持用量は、現在の用量で突出痛エピソードが数回連続して十分に治療されない場合に限り増量すること。 患者に24時間あたり4回を超える突出痛エピソードが持続的に認められる場合、背景にあるオピオイド療法の用量を見直す必要があることがある。 本剤に対する忍容性がない場合、または副作用が持続する場合は、用量を減量するか、本剤による治療を他の鎮痛薬に切り替えること。 本剤は必要以上に長期間使用してはならない。 本剤1本には8回分の噴霧用量が含まれる。本剤を開封して使用中に5日間使用しなかった場合は、使用前に1回試し噴霧すること。

この薬はがん患者の突発性疼痛を治療するために使用される麻薬性鎮痛剤です。 麻薬性鎮痛剤に対する耐性を持つ患者にのみ使用すべきであり、耐性のない患者や急性疼痛、手術後の疼痛治療には使用すべきではありません。 この薬は専門家の監督の下でがん疼痛治療にのみ使用されるべきであり、子どもの手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。 他の中枢神経系抑制剤やアルコールと併用した場合、重篤な鎮静、呼吸抑制、昏睡状態などが発生する可能性があるため、注意が必要です。 特に、MAO阻害剤を服用後14日以内にはこの薬を使用しない方が良いです。 この薬はペンタニルまたは成分にアレルギーがある患者、重度の呼吸抑制の患者、麻薬性鎮痛剤に耐性のない患者に投与してはいけません。 呼吸器疾患、頭蓋内圧上昇、心臓疾患、腎臓または肝機能障害のある患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 セロトニン系薬剤と併用する場合、命に関わるセロトニン症候群が発生する可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は薬物依存性や中毒の危険性があるため、乱用や誤用を防ぐために医療従事者の指示に従って正しく服用しなければなりません。 投与中には眠気、めまい、視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、特に分娩時には使用してはなりません。 過剰摂取時には重篤な呼吸抑制と昏睡状態が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は鼻腔内投与用としてのみ使用すべきであり、他の投与経路は危険です。 使用しない期間が5日以上である場合、再使用前に1回分をスプレーして準備しなければなりません。 使用後は保護キャップを閉じて子ども保護容器に安全に保管し、不要な薬は薬局や病院に安全に返却するべきです。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために温度は1度から25度の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外形

スプレー回数が表示されるポンプが付いた透明なガラス瓶に入った無色透明な鼻用スプレー液

包装単位

8回用(1.55mL)