ドングメマンチン塩酸塩錠10ミリグラム
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
品目基準コード 202000106 · 承認 2020.01.07
この製品は2025.01.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病治療に使用されます。
治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断と治療の経験がある医師によって開始されなければならず、保護者が患者の薬の服用を定期的に確認できる場合にのみ開始される必要があります。 食事の摂取に関係なく服用できます。 用量増加: 1日最大用量は20mgであり、異常反応発生のリスクを最小限に抑えるために最初の3週間にわたり週ごとに5mgずつ増量します。 第1週(1日〜7日)
この薬は、有効成分に過敏症のある患者や重度の肝障害、重度の腎障害がある患者には使用しないでください。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、またてんかんにかかるリスクのある患者には慎重に使用する必要があります。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA受容体拮抗薬を同時に服用する場合、副作用が増加または持続する可能性があるため、併用しないでください。 尿の酸度が変化する食事の変更や特定の尿路感染がある患者も注意深く観察する必要があります。 最近心筋梗塞、うっ血性心不全、制御されていない高血圧がある患者に対しては安全性データが不足しているため注意が必要です。 この薬を服用している間、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性がありますので、症状が現れた場合は医師に相談してください。 精神的関連の副作用として、混乱、幻覚、精神病反応などが稀に現れることがありますので、異常な症状があれば直ちに知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、特にNMDA拮抗薬や抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固剤などと一緒に使用する場合は医師の指示に従って注意が必要です。 妊婦または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談して使用してください。また、授乳中の場合は授乳を中止することをお勧めします。 18歳未満の小児や青年に対する安全性と効果は確立されていないため使用が推奨されません。 過剰摂取の際には、混乱、眠気、めまい、幻覚、けいれん、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、その場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。
けいれん、幻覚、精神病反応、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、けいれん、心不全、高血圧、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉した容器に保管する必要があり、1度から30度の室温で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
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液剤 · 医療用医薬品
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。