薬情報
ダイビスXR錠500ミリグラム

ダイビスXR錠500ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠
製造・輸入元
신풍제약(주)
外形
白色で両面が凸型の長方形徐放性錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202000084 · 承認 2020.01.06 · 保険コード 648508000

要約

主な用途
血糖コントロールと体重改善による2型糖尿病治療
服用対象
成人
成人服用量
一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 最大用量は1日2000mgで、用量を増やす場合は毎週500mgずつ増やします。 1日1回最大2000mgまで夕食とともに投与することができます。 1日1回最大2000mgでも血糖コントロールが困難な場合は1000mgを考慮します。

成分

製造会社
신풍제약(주)

効能・効果

血糖コントロールと体重改善による2型糖尿病治療

  • 血糖コントロールが不十分な2型糖尿病、過体重の糖尿病
承認事項の原文を見る

この薬は、食事療法と運動療法だけで血糖コントロールが困難な2型糖尿病の成人患者、特に過体重の方の治療に使用されます。単独で使用するか、必要に応じて他の経口血糖降下薬やインスリンと併用して血糖を効果的にコントロールするのを助けます。これにより血糖値を安定させ、糖尿病管理に寄与します。

服用方法

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 最大用量は1日2000mgで、用量を増やす場合は毎週500mgずつ増やします。 1日1回最大2000mgまで夕食とともに投与することができます。 1日1回最大2000mgでも血糖コントロールが困難な場合は1000mgを考慮します。

注意事項

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療者に知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用する場合は低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や急性疾患がある場合はこの薬を使用してはいけません。 手術前後や重篤な感染、脱水状態の際にはこの薬の投与を一時中断し、腎機能が回復した後に再開する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の使用について慎重に判断し、必要に応じて医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能や血糖値を検査し、異常がないか確認する必要があります。 アルコール摂取はこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが望ましいです。 この薬は消化器障害、味覚障害、ビタミンB12欠乏などの副作用が現れることがあるため、症状が続く場合は医師に知らせる必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療者に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬の用量を調整し、定期的な検査が必要です。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮が便に出るのは正常です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

乳酸アシドーシス(筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹部痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈)、重度のアレルギー反応(じんましん、重度のむくみ)、重度の皮膚異常反応(重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、粘膜痛)

軽度の副作用

味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、ビタミンB12欠乏、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色で両面が凸型の長方形徐放性錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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