ユハンスリーチャンバーフォームスペリー注

成人投与量

12歳以上の小児及び成人 - 正常栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者: 1日アミノ酸として0.6-0.9 g/kg（窒素として0.10-0.15 g/kg） - 中等度から高度の代謝的ストレスを受ける患者: 1日アミノ酸として0.9-1.6 g/kg（窒素として0.15-0.25 g/kg） 用量: 1日20-40 ml/kg（アミノ酸0.6-1

小児投与量

2-11歳の小児 用量: 1日40 mL/kgまで定期的に調整して投与 投与速度: 時間あたり3.0 mL/kgを超えない 推奨投与期間: 12-24時間 最低投与基準

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければならず、使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 静脈用カルシウム含有製剤と併用する場合、沈殿物が生じる可能性があるため、この薬とカルシウム製剤を同時に同じ投与機器で投与してはならず、投与前後に投与ラインを清掃する必要があります。 未熟児や低体重児には血漿中フリー脂肪酸値が上昇するリスクがあるため注意が必要であり、特に重度の呼吸器疾患のある未熟児にこの薬を投与した後、致命的な症例が報告されていることから、投与を慎重に判断しなければなりません。 魚、卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーがある患者や、重度の高脂血症、肝機能障害、血液凝固障害、アミノ酸代謝異常、重度の腎不全、急性ショック、制御されていない高血糖などの特定の疾患を有する患者にはこの薬を投与してはなりません。 腎不全、糖尿病、肝機能障害、甲状腺機能低下、敗血症などの状態では脂肪代謝異常が生じる可能性があるため、注意して投与する必要があります。 投与中には血中トリグリセリド値を常に観察し、4 mmol/Lを超えないよう管理しなければならず、過量投与された場合には脂肪過剰症、アミノ酸過剰、高血糖などの副作用が発生する可能性があります。 この薬には大豆油、魚油、卵黄リン脂質が含まれており、まれにアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー歴のある患者には注意が必要です。 投与時には感染リスクを減らすために無菌作業を徹底し、静脈注入部位を毎日確認し、血栓静脈炎などの兆候がないか観察しなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合、安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 過量投与された場合には直ちに投与速度を減少させるか中止し、必要に応じてインスリン投与や血液透析などの治療を受けることができます。 この薬は25度以下で保管し、混合後は可能な限り早く使用し、未使用の混合液は保管期間が制限されるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱、悪寒、発疹、呼吸困難、皮膚または眼の黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿量の著しい減少、全身の著しいむくみと血圧上昇を伴う、アナフィラキシー反応、アナフィラキシ様反応、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値の上昇、血栓性静脈炎、低血圧、高血圧、体温の軽度上昇、悪寒、頭痛、めまい、皮膚発疹、潮紅、熱感、冷感、痛み（首、背中、骨、胸、腰）、高血糖、悪心、嘔吐、発汗、体温上昇、便秘、下痢、消化不良、浮腫、全身倦怠感、低血糖、頻尿、静脈炎、注入部位の血管外漏出、胸焼け、鼻水、視覚障害

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、25度以下の涼しい温度で保管し、凍結しないように注意しなければなりません。

外形

この薬は、3つのチャンバーに分かれた静脈用プラスチック製の内袋と外包装から構成されており、その間に酸素吸収剤が入っています。それぞれの内袋チャンバーにはブドウ糖溶液が含まれています。

包装単位

内用 - 362ミリリッター/袋[A液 197mL, B液 114mL, C液 51mL],内用 - 952ミリリッター/袋[A液 518mL, B液 300mL, C液 134mL],内用 - 1206ミリリッター/袋[A液 656mL, B液 380mL, C液 170mL],内用 - 1448ミリリッター/袋[A液 788mL, B液 456mL, C液 204mL]