メタジェンMR徐放錠35ミリグラム（トリメタジジン塩酸塩）

成人服用量

成人：1日2回、1回35mgを朝食時および夕食時に服用する。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス30-60 ml/min）の患者は、1日1回、1回35mgを朝食時に服用する。

本剤は狭心症発作を直接治療する薬剤ではないため、心臓に問題があって緊急治療が必要な場合には使用しないでください。 特に不安定型狭心症や心筋梗塞などの重篤な心疾患の初期治療薬としては適していません。 本剤を使用する前に患者の心臓状態を再評価し、必要な他の治療方法を考慮する必要があります。 本剤にアレルギーがある場合や過敏反応を示したことがある場合は服用してはいけません。 また、パーキンソン病や関連する運動障害、振戦、下肢不安症候群などの神経系疾患を有する患者も本剤を服用しないべきです。 腎機能が非常に悪い患者、特にクレアチニンクリアランスが30mL/min未満の場合も本剤を使用してはいけません。 腎機能が中等度に低下している患者や75歳以上の高齢者は、本剤を服用する際に特に注意が必要であり、用量調整が必要になる場合があります。 本剤を服用する際にはめまいや頭痛などの神経系の副作用がよく見られ、稀に心拍異常や低血圧、消化器障害、皮疹などが現れることがあります。 運動機能に影響を及ぼし、パーキンソン症状や下肢不安症候群が現れる可能性がありますので、こうした症状が見られた場合は直ちに服用を中止し医療者に相談してください。 特に高齢患者はパーキンソン症状の悪化の有無を定期的に確認する必要があり、症状が出た場合は神経内科専門医の診療が必要です。 本剤は重篤な皮膚異常反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に赤い斑点、発疹、かゆみ、腫れなどが現れた場合は直ちに服用を中止し病院を受診してください。 妊娠中は本剤の安全性が十分に確認されていないため、可能な限り服用を避けることが推奨され、授乳中も服用を控えることが推奨されています。 18歳以下の子供には本剤の安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 本剤を過剰摂取した場合の情報は限られているため、服用量を正確に守る必要があり、異常な症状が現れた場合は直ちに医療者に知らせてください。 服用中にはめまいや眠気が生じる場合があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、本剤は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、有効期限が過ぎた薬は服用してはいけません。

めまい、頭痛、パーキンソン症状（震え、運動不能、筋緊張亢進）、歩行不安定、下肢不安症候群、その他の運動関連障害、不眠症、眠気、知覚異常、めまい、動悸、期外収縮、頻脈、動脈性低血圧、疲労、めまい、転倒に関連した起立性低血圧、紅潮、腹痛、下痢、消化不良、悪心、嘔吐、便秘、発疹、かゆみ、じんましん、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、血管浮腫、無力感、無顆粒球症、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、肝炎

本剤は1度から30度の間の室温で保管し、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るいピンク色の両面が膨らんだ円形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTP*6]