ユニミン注5%

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1.5 gを最大用量として静脈内点滴します。 投与速度は60分間に体重kgあたり1.7～2.1 mL（体重70 kgの場合は分速40～50滴）とします。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 重度の腎障害や肝障害がある患者、およびアミノ酸代謝に問題がある患者には投与しないでください。 心不全、肺浮腫、乏尿、無尿、高ナトリウム血症、房室ブロック、重度の筋無力症など特定の疾患がある患者にも投与を避けるべきです。 高度のアシドーシスやうっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症の患者には慎重に投与する必要があり、腎機能が低下した患者も注意が必要です。 この薬を使用する際には稀に皮膚発疹などの過敏反応が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 嘔気や嘔吐のような消化器症状、動悸や血圧上昇のような循環器症状も現れる可能性があります。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが現れることがあるので注意が必要です。 その他にも悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの重篤な副作用が発生することがあるため、異常があれば直ちに医療従事者に知らせてください。 特に肝疾患または腎疾患のある患者はこの薬が血中窒素値を上昇させる可能性があるため注意が必要です。 大量投与時に電解質バランスが崩れることがあるため、電解質の状態を詳細に確認しながら使用する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があり、腎機能または肝機能が低下した患者は用量調整と水分バランスに留意する必要があります。 この薬は特定の抗生物質と併用すると効果が低下する可能性があり、マグネシウム成分を含む場合にはカルシウム注射との併用に問題が生じる可能性があります。 妊婦には安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に投与する必要があります。 小児の場合、肝機能が未熟なため高アンモニア血症のリスクがあるため、投与濃度を低くし、血中アンモニア値を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 電解質を含むこの薬は大量投与時に電解質バランスに注意が必要であり、注入速度が速すぎると悪寒や嘔吐が生じることがあるため、ゆっくり投与する必要があります。 この薬は使用前に体温程度に温めて使用することが望ましく、無菌状態で調製および管理することで感染のリスクを減らすことができます。 溶液が濁っているまたは変色している場合は使用しないでください。また、開封後は速やかに使用し、冷蔵保存する際は24時間以内に使用するのが安全です。 保存する際は包装を開封せず、ゴム栓が損傷している場合は使用しないでください。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（発疹、重度の浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、ショック、気管支けいれん、呼吸困難、呼吸停止、血圧上昇を伴う重度の浮腫

軽度の副作用

発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈（心拍数の増加）、血圧上昇、悪寒、発熱、頭痛、尿路けいれん、末梢血管拡張、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身性窒素血症

この薬は密封された容器に保管し、温度が1度から30度の間で保存するのが最も安全です。このように保管することで、薬の効果が良く維持され、品質の劣化を防ぐことができます。

外形

無色から微黄褐色の透明な注射剤が入った静脈用プラスチック容器

包装単位

250ミリリットル/箱