グリフォリン錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤や血糖値を考慮して用量を調整します。 臨床試験では、1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgでした。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、腎機能が急激に悪化した場合には投与を中止する必要があります。 脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱がある場合は、この薬の使用を一時的に中止し、医師に相談することが推奨されます。 腎機能が低下している患者や肝機能障害がある場合、この薬の使用は避けるべきで、特に高齢者や腎機能に影響を与える他の薬剤と併用する際は注意が必要です。 心血管疾患がある、もしくは過去に心筋梗塞を経験した患者もこの薬を服用する際は慎重を要します。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、必要に応じてインスリントリートメントへと切り替えることが推奨されます。 この薬は低血糖を引き起こすことがあり、特に食事を抜いたり栄養状態が良くない場合にリスクが高まるため、食事と共に服用し、症状を十分に観察する必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は過度に飲酒しないことが重要です。 この薬を服用している間は定期的に血糖、腎機能、肝機能、血液学的検査を受けて異常がないか確認する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、新しい薬を服用または中止する際は必ず医師や薬剤師に相談してください。 過剰服用した場合、重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖症状により危険が伴うため注意が必要です。 この薬は子供に対して安全性と効果が十分に確認されていないため、使用には慎重を要します。 保管する際は、子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、乳酸アシドーシス、低血糖、肝機能異常（肝内酵素の増加、肝機能障害、黄疸、肝炎）、重度のアレルギー反応、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、血小板減少性紫斑病、深部静脈血栓、心停止、低血糖に起因する脳性けいれん、意識喪失、昏睡、麻痺、意識混乱、視力異常

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、悪心、嘔吐、上腹部の膨満感、圧迫感、腹痛、めまい、動悸、ふらつき、腹部膨満、消化不良、前立腺肥大、足の浮腫、顔の浮腫、勃起不全、脱毛、顔面紅潮、胃炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温（1度から30度）の範囲で保管することが推奨されます。このように保管すると薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

内資用 - 30錠/瓶, 内資用 - 100錠/瓶