ラビロン錠（ティボロン）

成人服用量

この薬は1日1錠を毎日同じ時間に服用します。 錠剤は水または他の飲料と一緒に服用することを推奨し、毎日同じ時間に服用することが推奨されます。

この薬は妊婦や授乳中の女性には使用してはいけません。 乳がんの既往歴がある患者、または乳がんが疑われる患者は、この薬を服用すると乳がんの再発リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 エストロゲン依存性悪性腫瘍がある、または疑われる患者、例えば子宮内膜癌患者にはこの薬を投与してはいけません。 原因不明の膣出血がある患者や治療を受けていない子宮内膜増殖症の患者もこの薬を使用してはいけません。 過去または現在、深部静脈血栓症や肺塞栓症の病歴がある患者はこの薬服用を避けるべきであり、血栓発生リスクが高い疾患がある患者にも注意が必要です。 動脈血栓塞栓症の病歴がある患者、例えば狭心症、心筋梗塞、脳卒中の患者もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が急激に悪化した、または正常に回復していない肝疾患の病歴がある場合、この薬の使用は禁忌となります。 この薬に含まれる成分にアレルギー反応がある患者は服用を避け、特定の遺伝的代謝障害のある患者も使用してはいけません。 この薬を投与中に黄疸や肝機能の悪化、高血圧の上昇、偏頭痛などの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止しなければなりません。 子宮筋腫、子宮内膜症、血栓症リスク因子、エストロゲン依存性腫瘍リスク因子、高血圧、肝疾患、糖尿病、胆石症、偏頭痛、全身性エリテマトーデス、子宮内膜増殖症の既往歴、てんかん、喘息、耳硬化症などのある患者は治療中に状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に乳房の圧痛、膣出血、体重増加、皮膚の異常、頭痛、うつ病などが報告されています。 長期間使用すると乳がん、子宮内膜癌、虚血性脳卒中、卵巣癌、静脈血栓塞栓症、冠動脈疾患などの重篤な副作用リスクが増加する可能性があるため、定期的な検査とリスク評価が必要です。 特に60歳以上の女性は脳卒中リスクを考慮し、慎重に投与する必要があり、治療開始前および治療中には乳房および骨盤の検査を含む定期検査が推奨されます。 この薬は血液凝固に影響を与え、抗凝固剤と併用する場合出血のリスクが増加する可能性があるため、抗凝固剤を服用している患者は医師の指示に従って用量調整が必要です。 さらに特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中にこの薬を服用してはいけません。妊娠が確認された場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 授乳中の女性もこの薬を使用しないことが安全です。 過量服用時には嘔吐、膣出血、吐き気などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はありませんが、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態で保管することが望ましいです。 服用前には個人の病歴と家族歴を必ず確認し、禁忌事項や注意事項を十分に理解した上で服用しなければなりません。

重篤な副作用

黄疸または肝機能悪化、高血圧の著しい上昇、偏頭痛型の頭痛発現、子宮内膜癌、虚血性脳卒中、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症）、心筋梗塞、脳卒中、血栓形成歴による重度の浮腫および排尿異常、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

下腹部痛、異常な体毛の増加、ニキビ、膣分泌物、子宮内膜厚増加、閉経後出血、乳房圧痛、外陰部のかゆみ、膣カンジダ症、膣出血、骨盤痛、子宮頸部異形成、生殖器分泌物、外陰部炎、乳房の不快感、真菌感染、膣真菌症、乳頭痛、体重増加、異常な子宮頸部細胞塗抹、めまい、発疹、かゆみ、脂漏性皮膚炎、頭痛、偏頭痛、視覚障害

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温で25度以下の温度を維持しながら保管することが望ましいです。 こうして保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

28錠/箱[28錠/PTP X 1]