薬情報
テロベン錠(テルビナフィン塩酸塩)

テロベン錠(テルビナフィン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
テルビナフィン塩酸塩›140.625mg / 1錠
製造・輸入元
(주)넥스팜코리아
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201908449 · 承認 2019.12.16 · 保険コード 662504320

要約

主な用途
皮膚糸状菌(足白癬、体部白癬等)および爪真菌症の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(趾間型、底型/モカシン型) : 2~6週間 体部白癬 : 2∼4週間 高部白癬(完癬) : 2~4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間~3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢が若い場合には治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者には6ヶ月以上の時間がかかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満に対しての投与経験はないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20~40 kg(5歳∼12歳) : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超(12歳超) : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は1日投与量を1/2減量します。
小児用量
2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20~40 kg(5歳∼12歳) :

成分

製造会社
(주)넥스팜코리아

効能・効果

皮膚糸状菌(足白癬、体部白癬等)および爪真菌症の治療

  • 足白癬、体部白癬、高部白癬、爪真菌症、頭部白癬
承認事項の原文を見る

この医薬品は成人の場合、皮膚糸状菌によって発生する足白癬、体部白癬、高部白癬などのさまざまな皮膚真菌症や爪真菌症の治療に使用します。また、小児には頭部白癬の治療に使用します。

用法・用量

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(趾間型、底型/モカシン型) : 2~6週間 体部白癬 : 2∼4週間 高部白癬(完癬) : 2~4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間~3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢が若い場合には治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者には6ヶ月以上の時間がかかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満に対しての投与経験はないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20~40 kg(5歳∼12歳) : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超(12歳超) : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は1日投与量を1/2減量します。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20~40 kg(5歳∼12歳) :

注意事項

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患を持つ患者には使用しない方が良いです。 この薬を使用する前に肝疾患の病歴があるか確認する必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、治療前に肝機能検査を受け、治療中にも定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が悪化した場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬を服用中に吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 この薬は肝不全などの深刻な肝損傷を引き起こす可能性があるため、肝損傷が疑われる場合は直ちに使用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または血液疾患、中等度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 特に乳糖不耐症や特定の遺伝疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 稀に深刻な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に発疹や異常な症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は真菌感染治療のみに使用し、局所治療が可能な場合は使用しない方が良いです。 めまいなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に有益性とリスクを慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止すべきです。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、上腹部痛、めまいが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、顔面浮腫、リンパ管腫張、胆道系の不全、肝炎、胆汁うっ帯、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群(スティーブンス-ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(ライエル症候群)、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、有毒皮膚発疹、皮膚剥離症、膨疹皮膚炎、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、アナフィラキシー反応(血管浮腫、発赤性および全身)

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、倦怠感、舌の着色、動悸、むくみ、月経異常、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。 このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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